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02 octobre 2017
TARDYFERON : nouveau dosage à 50 mg de fer pour les femmes enceintes à risque d'anémie ferriprive
Une nouvelle présentation de TARDYFERON comprimé enrobé à 50 mg de fer (sulfate ferreux) est mise à disposition, en complément du dosage à 80 mg et de TARDYFERON B9. TARDYFERON 50 mg est indiqué dans le traitement préventif de la...
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28 septembre 2017
EUTHYROX ("ancien LEVOTHYROX") en pharmacie le 2 octobre : conditions de prescription et délivrance
Dans le prolongement des déclarations d'Agnès Buzyn le 26 septembre, l'ANSM annonce la mise à disposition temporaire de la spécialité EUTHYROX en pharmacie à compter du lundi 2 octobre. EUTHYROX est une spécialité de lévothyroxine...
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28 septembre 2017
LONSURF (trifluridine, tipiracil) : nouvel antinéoplasique dans le cancer colorectal métastatique
LONSURF comprimé pelliculé est un nouvel antinéoplasique indiqué dans les lignes avancées du traitement du cancer colorectal métastatique. Il associe 2 principes actifs, la trifluridine, un antinéoplasique analogue nucléosidique de la...
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27 septembre 2017
NOYADA : nouvelle spécialité de captopril en solution buvable, utilisable en pédiatrie
NOYADA est la première spécialité de captopril en solution buvable, une forme destinée à faciliter l'administration de cet inhibiteur de l'enzyme de convertion de l'angiotensine (IEC) chez l’enfant et l’adulte ayant des difficultés de...
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27 septembre 2017
L'ANSM a mis en ligne sur son site la première liste de référence des groupes biologiques similaires qui doit servir de référentiel pour la substitution des spécialités biologiques à l'officine. Onze substances actives sont...
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26 septembre 2017
Infertilité : FYREMADEL Gé solution injectable SC, premier générique d'ORGALUTRAN (ganirélix)
FYREMADEL Gé est une nouvelle spécialité générique à base de ganirelix, indiquée dans la prévention des pics prématurés d'hormone lutéinisante (LH) chez les femmes en cours d'hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des...
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25 septembre 2017
Le répertoire des génériques est complété par 12 nouveaux groupes, dont les référents sont des spécialités disponibles en ville. Divers domaines thérapeutiques sont concernés : l'infectiologie : ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg...
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25 septembre 2017
Erythropoïétines recombinantes humaines : risque de réactions cutanées sévères
Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés chez des patients traités par des érythropoïétines recombinantes humaines. Certains de ces patients sont décédés après avoir développé un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) ou...
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21 septembre 2017
Le laboratoire ALK, spécialisé dans la fabrication d'APSI (allergènes préparés spécialement pour un seul individu), procède au rappel de tous les lots non périmés de la gamme IRIS. Les produits de cette gamme correspondent à des APSI...
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20 septembre 2017
Premier représentant de la classe des "traitements de fond de synthèse ciblés", OLUMIANT est indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère, après échec ou intolérance à un ou plusieurs...
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20 septembre 2017
Le traitement d'appoint des troubles dyspeptiques, GENESERINE (salicylate d'éséridine), sera prochainement indisponible suite à l'arrêt de sa commercialisation prévu : le 1er octobre pour GENESERINE 4,5 mg comprimé, le 16 octobre...
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20 septembre 2017
VIH : arrêt de commercialisation de VIDEX et ZERIT fin mars 2018
La commercialisation des antirétroviraux VIDEX (didanosine) et ZERIT (stavudine) sera arrêtée fin mars 2018. Au delà de cette date, ces spécialités seront disponibles jusqu'à écoulement complet des stocks. Le laboratoire BMS a pris...
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15 septembre 2017
Les plaintes de patients supportant mal la nouvelle formule du LEVOTHYROX ont fini par conduire Agnès Buzyn à autoriser l’importation temporaire de LEVOTHYROX ancienne formule d’ici fin septembre, puis, le 20 septembre, à reconnaître un...
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14 septembre 2017
Vaccins BOOSTRIXTETRA, REPEVAX (dTcaPolio) : reprise d'une distribution normale en ville
La distribution des vaccins tétravalents dTcaPolio (diphtérie, tétanos, coqueluche, poliomyélite) BOOSTRIXTETRA et REPEVAX reprend progressivement sur le marché de ville. Des dotations aux grossistes sont mises en place pour...
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13 septembre 2017
Rupture de stock de CLOTTAFACT (fibrinogène humain) : mise à disposition d'une spécialité allemande
Indisponible depuis plusieurs mois, la spécialité hospitalière de fibrinogène humain CLOTTAFACT 1,5 g/100 mL est remplacée, à titre exceptionnel et transitoire, par une spécialité initialement destinée à...
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