Page 166 - Actualités médicaments

Traitement hormonal de la ménopause : arrêt de commercialisation de DUAVIVE

Le laboratoire Pfizer a décidé de mettre fin à la commercialisation de DUAVIVE, seul traitement hormonal de la ménopause à base de bazédoxifène (SERM) associé à des œstrogènes conjugués, commercialisé en France. Cette décision...

ALKERAN 2 mg comprimé pelliculé (melphalan) : rupture de stock jusqu'à fin décembre 2017

L'antinéoplasique ALKERAN 2 mg comprimé pelliculé (melphalan) est en rupture de stock en ville et à l'hôpital jusqu'à fin décembre 2017.  EDIT du 10 avril 2018 - Remise à disposition confirmée sur le site de l'ANSM le 6 avril 2018,...

Dépression ou idées suicidaires chez les hommes traités par finastéride : arrêter le traitement

Des cas de dépression ou plus rarement des idées suicidaires ont été rapportés chez des hommes traités par finastéride 1 mg (PROPECIA et génériques) pour la chute de cheveux (alopécie androgénétique).  Le risque de dépression...

AUGMENTIN injectable : rupture de stock à l'hôpital et tensions d'approvisionnement en ville

Les spécialités antibiotiques injectables d'amoxicilline/acide clavulanique font l'objet de tensions d'approvisionnement depuis le début de l'année 2017. Dans les établissements hospitaliers, le laboratoire GSK indique ne plus être en...

ALFALASTIN (alpha 1-antitrypsine humaine) : rupture d'approvisionnement jusqu'au 27 novembre 2017

Une rupture d'approvisionnement de l'inhibiteur de protéinases hospitalier ALFALASTIN 33,33 mg/mL poudre et solvant pour solution injectable (alpha 1-antitrypsine humaine) est prévue du 6 novembre au 27 novembre 2017. Cette situation est...

MODOPAR et génériques : mise au point sur les ruptures de stock et les tensions d'approvisionnement

Le marché des antiparkinsoniens associant la lévodopa et le bensérazide est actuellement fortement perturbé. Depuis le mois de juin 2017, les spécialités génériques LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA sont en rupture de stock, pour tous les...

DEXEF 500 mg gélule (céfradine) : arrêt de commercialisation fin octobre

Seul antibiotique de la classe des bêtalactamines à base de céfradine, DEXEF 500 mg gélule, ne sera plus commercialisé à partir de fin octobre. Cette décision est motivée par les faibles volumes de vente de cette céphalosporine de...

LOVENOX 4 000 UI (énoxaparine sodique) : tensions d'approvisionnement à l'hôpital

Depuis plusieurs semaines, l'approvisionnement de l'antithrombotique LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL solution injectable (énoxaparine sodique) fait l'objet de fortes tensions à l'hôpital. Ces perturbations devraient persister jusqu'au 13...

Répertoire des génériques : inscription de 14 nouveaux groupes

Le répertoire des génériques est complété par 14 nouveaux groupes appartenant à des domaines thérapeutiques variés comme : l'ophtalmologie, avec 3 associations fixes GANFORT, COMBIGAN, et DUOTRAV collyre en solution, indiquées dans...

INVIRASE (saquinavir) : arrêt de commercialisation le 15 novembre 2017

Le laboratoire Roche a décidé d'arrêter la commercialisation des spécialités de saquinavir, INVIRASE 200 mg gélule et INVIRASE 500 mg comprimé pelliculé, à partir du 15 novembre 2017. Ces antirétroviraux sont de fait peu utilisés car...

Valproate et dérivés : des conditions de prescription et de délivrance insuffisamment respectées en 2017

Le respect des conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base de valproate et dérivés est très insuffisant en 2017, même s'il a progressé depuis 2016 (47 % versus 31 %). Tels sont les résultats d'une enquête...

FEMELIS : nouveau médicament de phytothérapie dans les troubles prémenstruels ou liés à la ménopause

FEMELIS 160 mg comprimé pelliculé est un nouveau médicament de phytothérapie, composé d'un extrait de pollens de différentes plantes.  Sur la base de son usage traditionnel, ce médicament est indiqué chez les femmes adultes pour...

CISPLATINE ACCORD injectable : tensions d'approvisionnement jusqu'en décembre 2017

L'approvisionnement en CISPLATINE ACCORD 1 mg/mL solution à diluer pour perfusion est actuellement tendu. La remise à disposition normale de cet antinéoplasique hospitalier est prévue pour début décembre 2017. Entre temps, le...

CYTOTEC (misoprostol) : arrêt de commercialisation prévu le 1er mars 2018

Le laboratoire Pfizer a annoncé le retrait du marché français de l'anti-ulcéreux CYTOTEC (misoprostol) le 1er mars 2018, en raison de la persistance d'un usage majoritaire hors AMM (autorisation de mise sur le marché) en...

IEC et ARA II : un mésusage persistant pendant la grossesse

Les médicaments qui inhibent l'enzyme de conversion (IEC) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), tous utilisés en cardiologie (en particulier pour lutter contre l'hypertension), continuent à être régulièrement...