Page 147 - Actualités médicaments

Myélome multiple : KYPROLIS (carfilzomib), nouvel antinéoplasique inhibiteur du protéasome

KYPROLIS poudre pour solution pour perfusion est une spécialité hospitalière indiquée en association, soit avec le lénalidomide et la dexaméthasone, soit avec la dexaméthasone seule, dans le traitement de seconde ligne du myélome multiple....

Morsure de vipère : risque d’erreur médicamenteuse entre VIPERFAV et VIPERATAB

EDIT du 20 août 2018 : précisions sur les modalités d'administration de VIPERATAB avec renouvellement systématique de la seconde dose /FIN EDIT Suite à un cas grave de pharmacovigilance dû à l’administration de VIPERATAB, en suivant...

TERCIAN 40 mg/mL solution buvable en goutte : arrêt du modèle hospitalier en flacon de 100 mL, maintien du flacon de 30 mL

La commercialisation de l'antipsychotique TERCIAN 40 mg/mL solution buvable en gouttes (cyamémazine) en flacon de 100 mL avec seringue doseuse est arrêtée. Les stocks de cette présentation hospitalière sont d’ores et déjà...

BEXSERO : simplification du schéma vaccinal contre le méningocoque B pour les nourrissons de 3 à 5 mois

Un nouveau schéma vaccinal a été validé pour la vaccination contre le méningocoque B avec le vaccin BEXSERO chez les nourrissons de moins de 6 mois. Désormais, chez les nourrissons de 3 à 5 mois, BEXSERO peut être utilisé selon un...

CELSENTRI (maraviroc) : nouvelles présentations en comprimés pelliculés à 25 mg et 75 mg pour l’usage pédiatrique

Deux nouvelles présentations de l’antiviral contre le VIH CELSENTRI (maraviroc) sont disponibles en France depuis le 1er juillet 2018 :  CELSENTRI 25 mg et CELSENTRI 75 mg comprimés pelliculés. Ces présentations sont adaptées pour...

Encéphalite à tiques : rupture de stock du vaccin TICOVAC jusqu’à fin juillet

EDIT du 18 septembre 2018 : remise à disposition normale des deux présentations de TICOVAC, adulte et enfant, mi-septembre 2018. /FIN EDIT EDIT du 21 août 2018 : remise à disposition partielle, et distribution contingentée jusqu'en...

Syphilis : arrêt de fabrication de BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ au niveau mondial

Confronté à des difficultés industrielles persistantes, le laboratoire Sandoz a décidé d’arrêter la fabrication, au niveau mondial, des spécialités BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI et 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension...

NATULAN 50 mg gélule (procarbazine) : distribution contingentée jusqu’en décembre 2018

Dans un contexte de tensions d’approvisionnement, la distribution de l'antinéoplasique cytotoxique NATULAN 50 mg gélule (procarbazine) est contingentée jusqu’en décembre 2018.

ALFALASTIN 33,33 mg/mL injectable (alpha 1 anti-trypsine) : remise à disposition normale

L'inhibiteur de protéase hospitalier ALFALASTIN 33,33 mg/mL poudre et solvant pour solution injectable (alpha 1 anti-trypsine humaine) est de nouveau disponible depuis le 2 Juillet 2018.

CLOTTAFACT (fibrinogène humain) : très fortes tensions jusqu’à fin 2018

Les tensions d’approvisionnement de la spécialité hospitalière de fibrinogène humain, CLOTTAFACT 1,5 g/100 mL, persistent, sans perspective d'amélioration avant la fin de l’année 2018. Dans ce contexte, il est rappelé que d'autres...

Libre accès : actualisation de la liste des médicaments de médication officinale

La liste des médicaments de médication officinale a été actualisée le 16 juillet dernier. Les spécialités supplémentaires se composent de :  14 médicaments allopathiques (dont certains ne sont pas encore commercialisés),  1...

EXJADE (déférasirox) : prescrire rapidement la nouvelle forme comprimé pelliculé en relais des comprimés dispersibles

EDIT du 4 décembre 2018 : arrêt de mise à disposition d'EXJADE 500 mg comprimé dispersible. A la date du 30 novembre 2018, seules les présentations EXJADE 90 mg et 360 mg comprimé pelliculé sont disponibles sur le marché français. /FIN...

Spécialités de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide : important rappel de lots et recommandations de l’ANSM

EDIT du 9 août 2018 : Un document Questions/Réponses est mis à la disposition des patients sur le site de l'ANSM, accessible directement en cliquant ici. L'ANSM indique que ce document "sera complété au fil du temps en fonction de...

KEYTRUDA (pembrolizumab) et TECENTRIQ (atezolizumab) : restriction d'indication dans la prise en charge du carcinome urothélial

L’indication des anticorps monoclonaux hospitaliers KEYTRUDA (pembrolizumab) et TECENTRIQ (atezolizumab) a été restreinte aux patients qui présentent un degré d'expression de PD-L1 (programmed death-ligand 1) élevé, dans le traitement du...

SANDIMMUN injectable (ciclosporine) : tensions d’approvisionnement et contingentement jusqu’à mi-juillet 2018

EDIT du 16 juillet 2018 : remise à disposition normale comme prévu, à mi-juillet /FIN EDIT. L’approvisionnement de SANDIMMUN à 50 mg/mL solution à diluer pour perfusion (ciclosporine) est tendu jusqu’à mi-juillet 2018. Durant cette...