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Les spécialités à base de fer injectable intraveineux FERINJECT et VENOFER ou génériques ne sont pas interchangeables. Le remplacement de l'une par l'autre expose à un risque d'erreur médicamenteuse potentiellement grave pour le...
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À partir du 4 septembre 2021, les spécialités topiques à base d'acide fusidique FUCIDINE 2 % crème et FUCIDINE 2 % pommade ne seront plus remboursables, ni agréées aux collectivités.
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Suite à une modification du RCP de KEYTRUDA 25 mg/mL (pembrolizumab), la dose recommandée chez l'adulte est désormais identique lorsque cet antinéoplasique est utilisé en monothérapie ou en association à une chimiothérapie ou à l'axitinib.
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KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg comprimé pelliculé (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor) est la première trithérapie indiquée, en association avec l’ivacaftor 150 mg comprimé, dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de...
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SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé (tezacaftor et ivacaftor) est une nouvelle spécialité de ville et hospitalière, indiquée dans le traitement de la mucoviscidose, en présence d'une mutation F508del du gène CFTR, homozygote ou...
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Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur les perturbations d'approvisionnement en CERNEVIT, NINLARO 2,3 mg, EXACYL solution buvable, XYLOCAINE/ADRENALINE et ROACTEMRA.
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Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité de TRANDATE injectable, METHOTREXATE MYLAN, JAVLOR, VABOREM, TOMUDEX, ATRACURIUM HOSPIRA, ETOMIDATE LIPURO.
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Un nouveau dosage de PRALUENT, à 300 mg d'alirocumab, est mis à disposition dans le traitement de certaines hypercholestérolémies. Ce nouveau dosage permet de réduire le schéma posologique à 1 injection toutes les 4 semaines...
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L'arsenal thérapeutique des antiglaucomateux compte une nouvelle spécialité à base de brimonidine, BRIMAZED 2 mg/mL collyre en solution. Son conditionnement en récipient unidose permet de disposer d'une formulation conservateur.
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De nouvelles recommandations sont émises par le laboratoire Pfizer, en accord avec les Autorités de santé françaises (ANSM) et européennes (EMA), pour que soit prise en compte l'augmentation du risque d'événements cardiovasculaires et de...
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L'indisponibilité actuelle de CHAMPIX (varénicline) fait suite à la mise en évidence dans certains lots d'une impureté (N-nitroso-varénicline) à un taux anormalement élevé. Des consignes sont données pour gérer cette rupture de stock.
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Des mesures complémentaires sont applicables depuis le 1er juillet 2021 pour encadrer et accompagner la prescription et la dispensation de LUTÉNYL, LUTÉRAN et génériques, et informer sur le risque de méningiome associé.
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Les nouveaux antibiotiques, apparus depuis vingt ans, visent essentiellement les bactéries multirésistantes, source d'impasses thérapeutiques, et qui constituent aujourd'hui une menace mondiale.
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L'ANSM et un collectif de sociétés savantes ont défini des recommandations pour le traitement de la teigne en pédiatrie : selon les situations cliniques, la terbinafine ou l'itraconazole per os remplacent la griséofulvine (GRISEFULINE),...
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Dans le cadre de sa collection d'outils d'amélioration des pratiques professionnelles, la Haute Autorité de Santé (HAS) propose un "Flash sécurité patient" pour sensibiliser les professionnels de santé aux risques associés au chlorure de...
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L'anticorps monoclonal ILARIS (canakinumab) est désormais remboursable et agréé aux collectivités dans le traitement de la maladie de Still de l'adulte (MSA), en seconde intention.
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Distribuée jusqu'à présent à l'hôpital pour remplacer MEXILÉTINE AP-HP, la spécialité NAMUSCLA 167 mg gélule peut désormais être dispensée en ville, avec une prise en charge à 65 %.
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Entre le 24 juin et le 1er juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des médicaments hospitaliers NOXAFIL, BREVIBLOC et PEDIAVEN.
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En semaine 26, l'ANSM a communiqué sur l'état d'approvisionnement en ville du vaccin INFANRIXQUINTA et d'ORENCIA 125 mg stylo prérempli, le premier faisant l'objet de tensions et le second étant remis à disposition normale.
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La commercialisation de RISORDAN 20 mg comprimé pelliculé (dinitrate d'isosorbide) est arrêtée et son indisponibilité prochaine nécessite de ne plus initier ni renouveler de traitement avec ce médicament.
