Page 82 - Actualités médicaments et autres produits de santé

La prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) de l'immunosuppresseur RINVOQ (upadacitinib) est étendue au traitement de la spondylarthrite ankylosante active et du rhumatisme psoriasique actif.

DONASERT 52 mg est un dispositif intra-utérin (DIU) au lévonorgestrel. Il dispose de 2 indications, la contraception et les ménorragies fonctionnelles (après recherche et élimination de causes organiques décelables).

La gamme de l'immunosuppresseur COSENTYX (sécukinumab) fait l'objet de 3 évolutions importantes :  mise à disposition d'une spécialité COSENTYX 150 mg en poudre pour solution injectable en flacon, extensions de prise en charge de...

TRULICITY solution injectable en stylo prérempli est désormais disponible sous 2 nouveaux dosages, à 3 mg et à 4,5 mg de dulaglutide, indiqués dans le traitement du diabète de type 2 lorsque la glycémie est insuffisamment contrôlée...

TRIXEO AEROSPHERE suspension pour inhalation en flacon pressurisé est une nouvelle trithérapie, associant du formotérol, du glycopyrronium et du budésonide,  indiquée dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)...

L'antinéoplasique TALZENNA 0,25 mg et 1 mg gélule (talazoparib), indiqué dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif, avec mutations germinales BRCA1/2, peut être dispensé en ville depuis le 1er septembre 2021. 

NPLATE 125 µg poudre pour solution injectable sous-cutanée (romiplostim) est une nouvelle spécialité remboursable en seconde intention dans le traitement de la thrombopénie immunologique primaire (PTI) chez l'enfant à partir de 1 an.

Au cours du mois d'août 2021, l'ANSM* a communiqué sur l'état de disponibilité de 25 spécialités distribuées sur le double circuit ville et hôpital.  *Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Selon les informations communiquées par l'ANSM* au cours du mois d'août 2021, la disponibilité de 20 spécialités hospitalières est perturbée pour les unes (rupture, tension, contingentement) ou, à l'inverse, rétablie normalement pour les...

Depuis fin juillet 2021, le dispositif d'administration de LAROXYL 40 mg/mL solution buvable (amitriptyline) a changé : la seringue doseuse graduée en mg est remplacée par un dispositif compte-gouttes, comme c'était le cas jusqu'à la fin du...

Une prise en charge exceptionnelle est accordée à FORXIGA 10 mg comprimé pelliculé (dapagliflozine) au titre de l'autorisation temporaire d'utilisation de cohorte (ATUc) dont il bénéficie dans le traitement de la maladie rénale chronique...

Entre le 27 juillet et le 26 août 2021, 21 spécialités ont bénéficié d'une extension de prise en charge (remboursement et/ou agrément aux collectivités) dans de nouvelles indications thérapeutiques.

Une nouvelle présentation de KALYDECO 150 mg comprimé d'ivacaftor est mise à disposition, en boîte de 28 unités, pour compléter le schéma posologique des spécialités KAFTRIO (ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor) et SYMKEVI (ivacaftor...

Des problématiques de fabrication conduisent le laboratoire Sanofi-Aventis à arrêter la commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop (chloroquine). Cet antipaludéen n'est plus disponible depuis le 1er juillet 2021. Des alternatives...

L'immunosuppresseur OTEZLA (aprémilast) bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément collectivités) dans le traitement de seconde intention des ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet.

L'agrément aux collectivités de l'antifongique hospitalier ECALTA 100 mg injectable (anidulafungine) est étendu au traitement des candidoses invasives chez les patients non neutropéniques âgés de 1 mois à moins de 18 ans. 

Le produit de nutrition INFATRINI PEPTISORB liquide prêt à l'emploi en bouteille de 200 mL est désormais remboursable dans le cadre de la dénutrition de l'enfant de 0 à 1 an, sous le code LPPR 1142334.

Le périmètre de prise en charge de CRYSVITA (burosumab) est provisoirement étendu à deux sous-groupes de patients adultes, dans le cadre du dispositif d'accès précoce prévu par le code de la Sécurité sociale.

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) recommande, par mesure de précaution, de procéder au retrait préventif des dispositifs intra-utérins (DUI) au cuivre ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 ou...

Le répertoire des génériques s'enrichit de 7 nouveaux groupes, dont les référents sont EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé, BILASKA et INORIAL 20 mg comprimés, TOVIAZ 4 mg et 8 mg comprimé à libération prolongée, et...