Page 77 - Actualités médicaments et autres produits de santé

Entre le 27 juillet et le 26 août 2021, 21 spécialités ont bénéficié d'une extension de prise en charge (remboursement et/ou agrément aux collectivités) dans de nouvelles indications thérapeutiques.

Une nouvelle présentation de KALYDECO 150 mg comprimé d'ivacaftor est mise à disposition, en boîte de 28 unités, pour compléter le schéma posologique des spécialités KAFTRIO (ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor) et SYMKEVI (ivacaftor...

Des problématiques de fabrication conduisent le laboratoire Sanofi-Aventis à arrêter la commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop (chloroquine). Cet antipaludéen n'est plus disponible depuis le 1er juillet 2021. Des alternatives...

L'immunosuppresseur OTEZLA (aprémilast) bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément collectivités) dans le traitement de seconde intention des ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet.

L'agrément aux collectivités de l'antifongique hospitalier ECALTA 100 mg injectable (anidulafungine) est étendu au traitement des candidoses invasives chez les patients non neutropéniques âgés de 1 mois à moins de 18 ans. 

Le produit de nutrition INFATRINI PEPTISORB liquide prêt à l'emploi en bouteille de 200 mL est désormais remboursable dans le cadre de la dénutrition de l'enfant de 0 à 1 an, sous le code LPPR 1142334.

Le périmètre de prise en charge de CRYSVITA (burosumab) est provisoirement étendu à deux sous-groupes de patients adultes, dans le cadre du dispositif d'accès précoce prévu par le code de la Sécurité sociale.

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) recommande, par mesure de précaution, de procéder au retrait préventif des dispositifs intra-utérins (DUI) au cuivre ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 ou...

Le répertoire des génériques s'enrichit de 7 nouveaux groupes, dont les référents sont EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé, BILASKA et INORIAL 20 mg comprimés, TOVIAZ 4 mg et 8 mg comprimé à libération prolongée, et...

Les spécialités à base de fer injectable intraveineux FERINJECT et VENOFER ou génériques ne sont pas interchangeables. Le remplacement de l'une par l'autre expose à un risque d'erreur médicamenteuse potentiellement grave pour le...

À partir du 4 septembre 2021, les spécialités topiques à base d'acide fusidique FUCIDINE 2 % crème et FUCIDINE 2 % pommade ne seront plus remboursables, ni agréées aux collectivités. 

Suite à une modification du RCP de KEYTRUDA 25 mg/mL (pembrolizumab), la dose recommandée chez l'adulte est désormais identique lorsque cet antinéoplasique est utilisé en monothérapie ou en association à une chimiothérapie ou à l'axitinib. 

KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg comprimé pelliculé (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor) est la première trithérapie indiquée, en association avec l’ivacaftor 150 mg comprimé, dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de...

SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé (tezacaftor et ivacaftor) est une nouvelle spécialité de ville et hospitalière, indiquée dans le traitement de la mucoviscidose, en présence d'une mutation F508del du gène CFTR, homozygote ou...

Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur les perturbations d'approvisionnement en CERNEVIT, NINLARO 2,3 mg, EXACYL solution buvable, XYLOCAINE/ADRENALINE et ROACTEMRA.   

Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité de TRANDATE injectable, METHOTREXATE MYLAN, JAVLOR, VABOREM, TOMUDEX, ATRACURIUM HOSPIRA, ETOMIDATE LIPURO.

Un nouveau dosage de PRALUENT, à 300 mg d'alirocumab, est mis à disposition dans le traitement de certaines hypercholestérolémies.  Ce nouveau dosage permet de réduire le schéma posologique à 1 injection toutes les 4 semaines...

L'arsenal thérapeutique des antiglaucomateux compte une nouvelle spécialité à base de brimonidine, BRIMAZED 2 mg/mL collyre en solution. Son conditionnement en récipient unidose permet de disposer d'une formulation conservateur.   

De nouvelles recommandations sont émises par le laboratoire Pfizer, en accord avec les Autorités de santé françaises (ANSM) et européennes (EMA), pour que soit prise en compte l'augmentation du risque d'événements cardiovasculaires et de...

L'indisponibilité actuelle de CHAMPIX (varénicline) fait suite à la mise en évidence dans certains lots d'une impureté (N-nitroso-varénicline) à un taux anormalement élevé. Des consignes sont données pour gérer cette rupture de stock.