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L'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : SIVEXTRO comprimé, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ injectable, PLEGISOL, FARMORUBICINE 50 mg et les spécialités à base de linézolide...
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Le décret du 5 mars 2022 fixe la liste des infections sexuellement transmissibles (IST) pour lesquelles les sages-femmes peuvent prescrire un dépistage et/ou un traitement à leurs patientes et à leurs partenaires masculins.
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Le collyre antihistaminique KETAZED (kétotifène) est indiqué pour traiter les symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière, chez l'adulte et l'enfant dès l'âge de 3 ans.
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La Haute Autorité de santé (HAS) a étendu l'utilisation d'EVUSHELD (tixagévimab, cilgavimab) en prophylaxie préexposition de la COVID-19 aux adolescents et à l'ensemble des patients immunodéprimés, dans le cadre de son autorisation...
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Dans le traitement de deuxième intention du myélome multiple, KYPROLIS (carfilzomib) est désormais pris en charge (agrément aux collectivités et facturation en sus des prestations d'hospitalisation) lorsqu'il est associé au daratumumab...
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CLOSALIS Gé 50 µg/0,5 mg/g gel (calcipotriol, bétaméthasone) est le premier générique de DAIVOBET gel commercialisé en France. CLOSALIS Gé est indiqué dans le traitement du psoriasis du cuir chevelu et du psoriasis vulgaire.
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La prise en charge de l'antibiotique hospitalier ZAVICEFTA (ceftazidime/avibactam) est étendue aux enfants de 3 mois à moins de 18 ans, dans le même périmètre d'indication que celui applicable chez les adultes, à savoir le traitement de...
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La prise en charge (remboursement en ville et agrément aux collectivités) de l'inhibiteur de TNF alpha à base d'étanercept, NEPEXTO solution injectable, est désormais étendue dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de...
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La gamme AUGMENTIN injectable (amoxicilline/acide clavulanique) change de nom et devient LEVMENTIN en ville et à l'hôpital. Ce changement de nom s'accompagne d'une remise à disposition de ce médicament (dosage 1 g/200 mg) en pharmacie...
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Le périmètre de remboursement (100 %) et d'agrément aux collectivités de BRAFTOVI 75 mg gélule (encorafénib) est étendu au cancer colorectal métastatique BRAF muté, en deuxième ligne de traitement ou plus et en association avec le...
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Le périmètre de prise en charge de CRYSVITA (burosumab) dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X inclut désormais les adolescents ayant terminé leur croissance et les adultes.
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Deux vaccins bénéficient d'une extension de prise en charge en pédiatrie, chez le nourrisson : le vaccin INFLUVAC TETRA en prévention de la grippe, et le vaccin NIMENRIX contre les infections invasives à méningocoque de sérogroupe A, C,...
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Entre les 4 et 10 mars 2022, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé une rupture de stock de TRESIBA 200 unités/mL stylo prérempli (insuline dégludec) et a confirmé la remise à...
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L'association des spécialités OPDIVO injectable (nivolumab) et YERVOY injectable (ipilimumab) bénéficie d'une extension de prise en charge (agrément aux collectivités et GHS) dans le mésothéliome pleural malin non résécable.
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La solution à usage ophtalmique VITADROP est désormais remboursable, au titre de la LPPR, dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche, en troisième intention. La prescription est...
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À compter du 16 mars 2022, les spécialités à base de rosuvastatine (CRESTOR et génériques) ne seront plus remboursables dans le traitement des enfants de 6 à 9 ans atteints d'hypercholestérolémies pures non familiales ou de dyslipidémies...
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La dénomination des spécialités injectables à base d'amoxicilline CLAMOXYL 500 mg, 1 g et 2 g change et devient XYLLOMAC. La mise à disposition des boîtes portant ce nouveau nom interviendra progressivement, à partir du 4 mars 2022, pour...
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La spécialité antalgique DALFEINE 500 mg/65 mg comprimé pelliculé associe du paracétamol et de la caféine. Elle est indiquée dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles chez...
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La dénomination du collyre antiallergique ZALERG 0,25 mg/mL collyre en solution en récipient unidose (kétotifène) est modifiée et devient ZAGRAPA 0,25 mg/mL collyre en solution en récipient unidose.
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Des cas d'allongement de l'intervalle QTc et de torsades de pointes associés à l'utilisation du donépézil ont été identifiés après commercialisation d'ARICEPT et génériques, avec une relation de causalité pouvant, a minima, être...
