-
Jusqu'à présent limitée au conditionnement unitaire, la prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) de COSENTYX 150 mg solution injectable (sécukinumab) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante s'applique...
-
XOSPATA 40 mg comprimé pelliculé est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase (ITK), à base de giltéritinib, indiqué en seconde intention chez les patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde porteurs d'une mutation du gène FLT3....
-
Tenant compte des résultats intermédiaires d'une étude suggérant un effet délétère du rucaparib (RUBRACA) en termes de survie globale lorsqu'il est utilisé en troisième ligne de traitement chez les patientes ayant un cancer génital...
-
XONVEA 10 mg/10 mg comprimé gastrorésistant est une nouvelle spécialité à base de doxylamine/pyridoxine, indiquée en seconde intention pour soulager les symptômes des nausées et vomissements de la femme enceinte.
-
L'agrément aux collectivités des spécialités hospitalières à base de bélimumab, BENLYSTA 120 mg et 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (intraveineuse) est étendu au traitement de la glomérulonéphrite lupique active, en...
-
EVRYSDI 0,75 mg/mL poudre pour solution buvable (risdiplam) est une nouvelle spécialité orale indiquée dans le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) et pouvant être dispensée en pharmacie de ville.
-
La gamme de médicaments antithrombotiques XARELTO (rivaroxaban) compte désormais une forme buvable (en granulés pour suspension buvable), adaptée aux posologies de l'indication pédiatrique.
-
La disponibilité des spécialités hospitalières suivantes est perturbée : CRESEMBA 200 mg injectable, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ injectable, CAELYX et MUPHORAN.
-
Entre le 29 avril et le 5 mai 2022, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités de ville et hospitalières suivantes : VISUDYNE, ORENCIA 125 mg seringue préremplie, ARIXTRA 2,5 mg/0,5 mL, RAPAMUNE buvable, ACUITEL,...
-
Les modalités de mise à disposition de l'antiviral PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir) sont simplifiées. À partir du 6 mai 2022 à 19h, la prescription pourra être réalisée sur ordonnance classique, et l'approvisionnement en pharmacie sera...
-
Depuis le 29 avril 2022, les médecins de médecine vasculaire et les neurologues sont autorisés à prescrire, en initiation de traitement, les médicaments hypocholestérolémiants PRALUENT et REPATHA.
-
TOLAK 40 mg/g crème est une nouvelle spécialité à base de 5-FU (4 %), indiquée dans le traitement topique de la kératose actinique du visage, des oreilles et/ou du cuir chevelu de l'adulte.
-
Dans le traitement du cancer colorectal, les patients métaboliseurs lents de l’UGT1A1 traités par de l'irinotécan non liposomal présentent un risque accru de neutropénie et de diarrhée sévères. Une réduction posologique est recommandée.
-
Suite à la recommandation de la Haute Autorité de santé (HAS), deux décrets et quatre arrêtés définissent les modalités d'élargissement des compétences vaccinales des infirmiers, sages-femmes et pharmaciens d'officine. Ces dispositions...
-
En ville, les tensions d'approvisionnements des spécialités à base d'urapidil et de ZOPHREN sirop persistent, et conduisent à de nouvelles mesures palliatives. À l'hôpital, la spécialité REMIFENTANIL MYLAN est sous tension et la...
-
Entre les 15 et 21 avril 2022, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a communiqué sur l'état de disponbilité des spécialités BAQSIMI, OZIDIA 5 mg et 10 mg, EXFORGE HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimé...
-
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment communiqué sur l’état de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : CRESEMBA 200 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion,...
-
Selon la nouvelle fiche d'information thérapeutique (FIT) en vigueur, la prescription par les allergologues de NUCALA injectable (mépolizumab) ouvre désormais droit à la prise en charge de cet anticorps monoclonal par l'Assurance maladie dans...
-
En prévention du risque d'erreur médicamenteuse, le libellé des dosages en lidocaïne et adrénaline a été modifié sur les conditionnements secondaires (boîte et flacon) des spécialités XYLOCAÏNE 10 mg/mL ADRÉNALINE 0,005 mg/mL...
-
Prévue par le Code de la santé publique, la substitution d'un médicament biologique par un biosimilaire lors de la délivrance à l'officine est autorisée pour les spécialités des deux groupes suivants : filgrastim et pegfilgrastim.
