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Malgré plusieurs alertes de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) depuis 2017, un nouveau cas de confusion entre la spécialité LYTOS 520 mg comprimé pelliculé (clodronate de sodium) et le...
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La commercialisation de la spécialité ANGELIQ 1 mg/2 mg comprimé pelliculé s'est arrêtée fin septembre 2022 en France. L'écoulement de la totalité des stocks est prévu en octobre 2022. Association estroprogestative à base...
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Dans le cadre de la vaccination préexposition contre l'infection à virus Monkeypox, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Haute Autorité de santé (HAS) ont rendu un avis favorable à l'injection...
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Les spécialités KLIPAL CODÉINE changent de nom et deviennent KLIPAL. La composition en principe actif ne change pas : KLIPAL reste une association de paracétamol et de codéine, disponible sous deux dosages (300 mg/25 mg ou...
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité pour les spécialités suivantes, distribuées sur le double canal ville/hôpital...
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment mis à jour les données de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : en ophtalmologie (chirurgie oculaire) : rupture de stock de...
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De nouvelles modalités de prescription et de délivrance d'EPITOMAX et génériques vont s'appliquer prochainement en France, afin de réduire les risques pour l'enfant liés à l'exposition au topiramate in utero. Ces mesures ont été...
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La gamme COSENTYX solution injectable (sécukinumab) compte une nouvelle spécialité dont le dosage est adapté à la posologie pédiatrique : COSENTYX 75 mg solution injectable en seringue préremplie. Ce nouveau dosage est indiqué chez...
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La spécialité FORXIGA 10 mg comprimé pelliculé (dapagliflozine) est désormais remboursable et agréée aux collectivités en néphrologie, dans le traitement de la maladie rénale chronique, en addition d'un traitement standard. Le...
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment mis à jour les données de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : METALYSE injectable (tenectéplase) : dans un contexte...
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Entre le 30 septembre et le 6 octobre 2022, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité pour les spécialités suivantes, distribuées...
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CEDACONDA 100 % V/V liquide pour inhalation par vapeur est une nouvelle spécialité à base d'isoflurane, réservée à l'usage hospitalier. CEDACONDA est indiqué pour la sédation des patients adultes sous ventilation artificielle pendant...
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SIXMO est une spécialité hospitalière à base de buprénorphine sous forme d'implants sous-cutanés, d'une durée d'action de 6 mois. Il est indiqué dans le traitement substitutif de la dépendance aux opioïdes, chez des adultes...
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Les spécialités hospitalières YONDELIS 0,25 mg et 1 mg injectable (trabectédine) sont désormais agréées aux collectivités dans le traitement du cancer des ovaires récidivant sensible au platine, en association avec la doxorubicine...
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Les spécialités suivantes font l'objet d'un arrêt de commercialisation en France : l'antipaludéen NIVAQUINE 100 mg comprimé sécable (chloroquine) : arrêt de commercialisation depuis septembre 2022. Il s'agit de la dernière spécialité...
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Les données de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes ont récemment été actualisées par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) : NANOCIS trousse pour préparation...
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Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) seront suspendues en France le 3 octobre 2022. Un rappel des lots sera mis en œuvre ce même jour. Les spécialités concernées...
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité pour les spécialités suivantes, distribuées sur le double canal ville/hôpital...
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Sur décision du laboratoire Sanofi, la commercialisation des spécialités FOSFOCINE 1 g et 4 g poudre pour solution pour perfusion intraveineuse (IV), à base de fosfomycine, est arrêtée. Les derniers lots distribués se périmaient en...
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Depuis le 7 septembre 2022, la commercialisation d'IMODIUM 0,2 mg/mL ENFANTS solution buvable est arrêtée. Au sein de la gamme IMODIUM, cette spécialité à base de lopéramide était la seule disponible sous forme buvable et...
