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Entre les 17 et 26 octobre 2023, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de cinq spécialités : ACADIONE, ALDURAZYME, ANGUSTA, TEMODAL et VELBE.
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GLYDO 20 mg/mL gel en seringue préremplie est une nouvelle spécialité de lidocaïne pour l'anesthésie locale de contact et la lubrification : de l'urètre, lors d'interventions de cystoscopie, de cathétérisme, d'exploration...
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VYDURA 75 mg est un nouveau médicament formulé à base de rimégépant. Présenté en lyophilisat oral, il est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la crise de migraine ou en prophylaxie de la migraine épisodique. VYDURA est soumis à...
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Le lot G01U7X de LEVOTHYROX 25 µg comprimé sécable en boîte de 90 fait l'objet d'un rappel auprès des pharmacies, du circuit de distribution pharmaceutique et des patients. Les personnes détenant une boîte de ce lot doivent la...
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Les spécialités orales de vérapamil ISOPTINE et ISOPTINE à libération prolongée (LP) sont désormais remboursables et agréées aux collectivités dans le traitement prophylactique de l'algie vasculaire de la face.
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Entre les 17 et 19 octobre 2023, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital, dont les médicaments majeurs de l'hiver.
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METOTAB un nouveau médicament de méthotrexate per os commercialisé en France. Il est disponible sous 2 dosages à 2,5 mg et 10 mg. METOTAB 10 mg se présente en comprimé sécable, pouvant être divisé en 2 doses de 5 mg. METOTAB est...
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La campagne vaccinale contre la grippe saisonnière 2023/2024 est prévue du 17 octobre 2023 au 31 janvier 2024. Quatre vaccins tétravalents injectables sont disponibles : 3 vaccins pour les enfants à partir de 6 mois et les adultes :...
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À partir du 15 novembre 2023, VOXZOGO sera fourni avec une seringue d'administration graduée en unités (U) en remplacement de la seringue graduée en mL, et avec une nouvelle aiguille de transfert de solvant.
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Entre les 13 et 17 octobre 2023, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Entre les 13 et 17 octobre 2023, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités : FLUDARABINE TEVA, METHOTREXATE TEVA, ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL, DEXTRION G10 LAVOISIER.
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Les livraisons en officine de BEYFORTUS 100 mg sont suspendues depuis le 26 septembre 2023.
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En plus du recueil des effets indésirables (EI) survenant après l’administration d’un médicament et de l’analyse de l’imputabilité du (des) médicament(s) qui s’ensuit, les acteurs du système de pharmacovigilance sont en charge des...
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BEKEMV 300 mg solution à diluer pour perfusion (éculizumab) est le premier biosimilaire de SOLIRIS commercialisé en France. Comme son référent, il est indiqué chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus, pour le traitement de...
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XONVEA 20 mg/20, association de doxylamine et de pyridoxine, est une nouvelle spécialité qui vient en complément de XONVEA 10 mg/10 mg. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements de la grossesse, sans...
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Selon une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par EPI-PHARE à partir des données françaises, les vaccins à ARNm contre la Covid-19 n’augmentent pas le risque de syndrome de Guillain-Barré. En revanche, un surrisque est...
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Entre les 10 et 12 octobre 2023, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital, dont les médicaments majeurs de l'hiver.
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Entre les 10 et 12 octobre 2023, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de 4 spécialités METHOTREXATE VIATRIS, de SANDIMMUN et d'OCTAPLASLG.
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À l'issue d'un réexamen des données actuellement disponibles sur les esters éthyliques d’acides oméga 3 (OMACOR), le comité de pharmacovigilance européen (PRAC) recommande d'ajouter la fibrillation auriculaire comme effet indésirable de...
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Faute de démonstration d'une efficacité, l'Agence européenne du médicament (EMA) recommande de ne pas renouveler l'AMM de l'anticorps BLENREP, indiqué dans le traitement du myélome multiple. Des consignes sont émises en attendant la...
