Page 37 - Actualités médicaments et autres produits de santé

Une nouvelle version du collyre FIXAPOST (latanoprost, timolol) est mise à disposition ; elle se présente en flacon de 6 mL multidose.  FIXAPOST est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) en cas de glaucome à angle...

Entre les 19 et 21 mars 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou uniquement à l'hôpital.

CEZIBOE 0,25 mg solution injectable en seringue préremplie est une spécialité de cétrorélix indiquée pour prévenir l’ovulation prématurée chez les patientes incluses dans un protocole de stimulation ovarienne contrôlée, suivie de...

OXLUMO 94,5 mg/0,5 mL solution injectable (lumasiran) est indiqué dans le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type  1 (HP1) dans tous les groupes d'âge. OXLUMO est un médicament orphelin ; il est formulé à base de lumasiran, un...

Le laboratoire Ipsen arrêtera la commercialisation de sa spécialité de somatropine recombinante NUTROPINAQ et du stylo injecteur NUTROPINAQ PEN à partir du 24 avril 2024. 

Entre les 15 et 19 mars 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Entre les 15 et 19 mars 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières.

Dans le traitement de l'infection par le VIH-1, le médicament antiviral BIKTARVY comprimé pelliculé (bictégravir, emtricitabine, ténofovir alafénamide) se décline sous un nouveau dosage à 30 mg/120 mg/15 mg. Ce dosage...

VIRPAX 50 mg est une nouvelle spécialité à base d'aciclovir, indiquée chez l'adulte immunocompétent pour traiter les récurrences de l'herpès labial.  VIRPAX se distingue des spécialités d'aciclovir déjà disponibles en France par sa...

TERROSA 20 µg/80 µL solution injectable en stylo prérempli (tériparatide) est mis à disposition en remplacement de TERROSA en stylo rechargeable. Les indications et la posologie ne changent pas. TERROSA stylo prérempli est un médicament...

ERYNJA 2 mg comprimé est une nouvelle spécialité générique de diénogest indiquée dans le traitement de l'endométriose. Elle est remboursable à 65 % et disponible en boîte de 1 ou 3 plaquettes de 28 comprimés.

Entre les 12 et 14 mars 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou uniquement à l'hôpital.

La Haute Autorité de santé (HAS) a actualisé la stratégie de vaccination contre le zona afin d'y définir la place du vaccin SHINGRIX (vaccin à base d'un antigène spécifique du virus de la varicelle et du zona) récemment commercialisé...

La spécialité PHYSIOGINE 0,5 mg ovule (estriol) ne sera plus remboursable à partir du 27 avril 2024. Le déremboursement des trois spécialités pour adulte de la gamme MOVICOL (macrogol 3350) est également prévu à compter du...

IMBRUVICA bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement en ville et agrément aux collectivités) dans le traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en association au vénétoclax chez des patients...

Entre les 8 et 12 mars 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou uniquement à l'hôpital.

Le laboratoire Medac procède au rappel des lots C230298A et C230298D de la spécialité BCG-MEDAC en raison d'un possible défaut d’étanchéité des flacons. Les pharmaciens hospitaliers doivent contacter les patients susceptibles de...

QUVIVIQ comprimé pelliculé est indiqué chez l'adulte pour le traitement de l'insomnie caractérisée par des symptômes présents depuis au moins 3 mois et avec un impact significatif sur le fonctionnement pendant la journée. Il contient...

BYOOVIZ 10 mg/mL solution injectable en flacon est une nouvelle spécialité de ranibizumab. Il s'agit du deuxième biosimilaire de LUCENTIS disponible sur le marché français dans les mêmes indications que son référent. 

Entre les 5 et 7 mars 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou uniquement à l'hôpital.