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Chez des patients atteints de maladie d'Alzheimer, des accidents de surdosage sont survenus avec un médicament disponible sous forme de patch.
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Les risques d’hépatite aiguë due à la prise de paracétamol sont plus élevés chez les personnes qui consomment une quantité excessive d'alcool.
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SIFROL, désormais disponible en comprimé à libération prolongée
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Compte tenu du risque présenté par les mucolytiques, les mucofluidifiants et l'hélicidine d'aggraver l'encombrement bronchique chez les nourrissons (enfants de moins de 2 ans), l'ANSM (Agence nationale de sécurité du...
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Plus de 500 médicaments ne sont plus remboursables qu’à 15 % par l'Assurance maladie.
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HYDROCORTANCYL et ALTIM : point sur les difficultés d'approvisionnement
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ACLASTA 5 mg solution pour perfusion, risque d'atteintes rénales
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L’Afssaps a interdit la vente d'IMMUNOPLEX N en France, un produit sans preuve d'efficacité et pouvant présenter un danger pour les patients.
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L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) signale un cas récent d'erreur de délivrance, au cours duquel le médicament LAMISIL a été délivré à la place...
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ORENCIA dispose d'une nouvelle indication dans l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.
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PREVISCAN 20 mg et LISINOPRIL EG 20 mg comprimés quadrisécables : risque de confusion
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Afin de limiter le risque tératogène lié à l'utilisation d'isotrétinoïne chez les femmes en âge de procréer, et compte tenu des résultats de la dernière enquête de pharmacovigilance montrant...
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RAPAMUNE, informations relatives à la surveillance des concentrations sanguines
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PERFALGAN NOURRISSONS et ENFANTS 10 mg/ml solution pour perfusion : risque de surdosage accidentel Paracétamol : analgésique, antipyrétique Réservé à l'usage hospitalier Le laboratoire Bristol-Myers Squibb, en accord avec l'Afssaps (Agence...
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PROTOPIC, rappel sur la tolérance et recommandations pour le suivi du traitement d'entretien
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La commercialisation des crèmes adhésives pour appareil dentaire des gammes POLIDENT, POLIGRIP et COREGA est arrêtée.
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Après avoir été retiré du marché début janvier, le gel KETOPROFENE BIOGARAN va être à nouveau commercialisé, en attendant une décision de l'Agence européenne du médicament.
