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Le laboratoire Schering-Plough, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale les difficultés d'approvisionnement concernant les spécialités suivantes...
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L'inscription au répertoire des génériques ne préjuge pas de la commercialisation effective des spécialités inscrites. Celle-ci dépend notamment de la date d'expiration effective des droits de propriété...
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Médicaments à base de rosiglitazone, suspension des AMM recommandée par l'EMA
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Les utilisateurs de médicaments unidoses doivent être extrêmement vigilants pour ne pas confondre les produits.
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En raison d’effets indésirables sur le cœur et les vaisseaux, ces deux médicaments contre le diabète de type 2 ne seront plus vendus en Europe.
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Pour pallier l'arrêt de commercialisation de MEXITIL 200 mg gélule survenu en 2008, le laboratoire Boehringer Ingelheim, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe...
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A la suite de la réévaluation par l'EMA (Agence européenne du médicament) de la sécurité cardiovasculaire, gastro-intestinale et cutanée, ainsi que du rapport bénéfice/risque, de 3 AINS...
