
-

À l'hôpital, l'ANSM a confirmé l'arrêt de commercialisation du générique ARSENIC TRIOXIDE MYLAN depuis le 31 août 2024 et la remise à disposition normale de la spécialité FOMEPIZOLE AP-HP.
-

Entre les 10 et 12 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-

En oncologie, les spécialités RUBRACA (rucaparib) et NUBEQA (darolutamide) bénéficient d'une extension de leur remboursement (100 % en ville) et de l'agrément aux collectivités dans de nouvelles situations thérapeutiques.
-

Dans des domaines thérapeutiques différents, IMFINZI, DYSPORT SPEYWOOD et HYQVIA bénéficient d'une extension de leur agrément aux collectivités et de leur prise en charge à l'hôpital pour de nouvelles indications.
-

L'arrêt de commercialisation de BYETTA est prévu le 29 novembre 2024. Il est demandé aux professionnels de santé d'en informer les patients et d'envisager une alternative pour traiter leur diabète de type 2.
-

Entre les 6 et 10 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-

Entre les 6 et 10 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières : ETOPOSIDE et METHOTREXATE ACCORD, ETOPOSIDE TEVA, LIDOCAINE ADRENALINE...
-

L'ANSM a confirmé l'arrêt de commercialisation des vaccins REVAXIS et ZOSTAVAX, respectivement utilisé pour le rappel vaccinal dTP (diphtérie, tétanos et poliomyélite) et pour la vaccination contre le zona.
-

L'ANSM a défini les conditions d'exonération de la liste II pour les collyres de kétotifène. Cette évolution réglementaire permet de dispenser ce médicament sans ordonnance médicale pour prendre en charge les symptômes de conjonctivite...
-
Tension d'approvisionnement en ANAPEN 500 µg et PRALUENT 300 mg : l'ANSM précise la conduite à tenirL'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a émis plusieurs recommandations pour préciser la conduite à tenir face aux tensions d'approvisionnement en ANAPEN seringue préremplie d'adrénaline et en...
-

Entre les 3 et 5 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-

Entre les 3 et 5 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières : PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA, REMIFENTANIL VIATRIS et ULTIVA.
-

Entre les 6 août et 3 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
-

Entre les 6 août et 3 septembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement hospitalières.
-

Le vaccin ABRYSVO contre les infections à virus respiratoire syncytial (VRS) est disponible en France ; selon les recommandations vaccinales françaises, il peut être proposé aux femmes enceintes d'âge gestationnel compris entre 32 et 36...
-

Selon une étude pharmacoépidémiologique française, les patients ayant développé une myocardite après l'injection d'un vaccin Covid-19 à ARNm présentent moins de complications cardiovasculaires à moyen terme (18 mois), par rapport à...
-

Le crayon au nitrate d'argent SALVA est remplacé par le médicament NITRATE D'ARGENT COOPER 63,3 % bâton pour application cutanée. Cette spécialité pharmaceutique bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le...
-

Dans le traitement de la sclérose en plaques, l'acétate de glatiramère (COPAXONE et son hybride Viatris) peut être à l'origine de réactions anaphylactiques potentiellement graves. Ce risque et la conduite à tenir en cas de signes doivent...
-

L'Autorisation de mise sur le marché (AMM) de la PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 mL injectable est suspendue en raison d'une balance bénéfice/risque jugée non concluante après réévaluation européenne du caproate...
-

Ce retrait de lots de bas de compression médicale et de bandages de la société Bauerfeind a été effectué auprès des magasins de matériel médical et des pharmacies concernées. Il s'agit de certains dispositifs médicaux VenoTrain,...

