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YELLOX 0,9 mg/ml collyre en solution est indiqué dans le traitement de l'inflammation oculaire postopératoire liée à une chirurgie de la cataracte chez l'adulte. YELLOX se compose de bromfénac, un nouveau principe actif de la classe des...
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OPTILOVA 20 µg/100 µg comprimé pelliculé est un contraceptif oral combiné minidosé monophasique à schéma de prise continu. Il se compose de : - 21 comprimés blancs contenant 20 µg d'éthinylestradiol et 100 µg de lévonorgestrel...
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ELIQUIS 2,5 mg comprimé pelliculé est indiqué dans la prévention des évènements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou...
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EDURANT 25 mg comprimé pelliculé, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, est indiqué dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients adultes naïfs de...
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Une nouvelle présentation de CODOLIPRANE est disponible ; il s'agit de CODOLIPRANE 500 mg/30 mg comprimé effervescent sécable, indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée ou intense ou ne répondant pas à...
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Les modalités de prescription de STELARA 45 mg et 90 mg solutions injectables SC (sous-cutanées) en seringue préremplie sont modifiées : ces médicaments sont désormais soumis à une prescription initiale hospitalière annuelle (au lieu de...
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Le vaccin ROTARIX se présente désormais en suspension buvable prête à l'emploi en applicateur prérempli pour administration orale de 1,5 ml avec bouchon-piston et capuchon protecteur .
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Le laboratoire Panpharma, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), a procédé au retrait du lot B203007 (péremption 03/2014) de CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/5 ml poudre pour solution...
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Une rupture ou un risque de rupture de stock a été annoncé entre le 31 août et le 6 septembre 2012 pour les spécialités suivantes : ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine), CIP 34009 3293907 7 - Laboratoire sanofi aventis...
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Les spécialités suivantes ne seront plus remboursables ni agréées aux collectivités à compter du 15 octobre 2012 : DESERNIL 1,65 mg comprimé (maléate de méthysergide), boîte de 20, CIP 34009 3029820 6 ; DIHYDROERGOTAMINE...
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Le laboratoire Baxter, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), informe les professionnels de santé de l'arrêt de commercialisation de SUBCUVIA 160 mg/ml solution injectable SC...
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La gamme CETAPHIL DERMACONTROL est préconisée pour les peaux à tendance acnéique, traitées ou non, chez l'adolescent ou l'adulte. Elle se compose : d'une mousse nettoyante quotidienne formulée avec des tensio-actifs doux, un agent...
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INOFOLIC CAPS capsule molle est un complément alimentaire associant 100 µg d'acide folique (vitamine B9) et 600 mg de myo-inositol (isoforme de l'inositol). INOFOLIC CAPS est préconisé chez l'adulte en cas de carence en acide folique et/ou en...
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Les spécialités suivantes ont été remises à disposition : SECNOL 2 g granulés en sachet-dose (secnidazole) - Laboratoire Galien : remise à disposition effective depuis le 4 septembre 2012. ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml...
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ALTHERA est une préparation pour l'alimentation infantile formulée à base d'hydrolysat poussé de protéines de lactosérum. Cette préparation est indiquée pour les besoins nutritionnels en cas d'allergie aux protéines de lait de vache...
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NOVOPEN ECHO est un stylo injecteur d'insuline destiné aux enfants, adolescents et adultes diabétiques, en particulier ceux nécessitant un ajustement de dose d'insuline par demi-unité. Ce stylo permet d'injecter des doses de 0,5 à 30...
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Une rupture de stock d'Acadione est annoncée pour mi-septembre.
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Selon un arrêté publié au Journal officiel du 27 juillet 2012, à partir du 3 septembre 2012, les médicaments contenant de la tianeptine administrés par voie orale seront soumis à une partie de la réglementation des stupéfiants. Cette...
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L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) informe les professionnels de santé de la décision prise par l'EMA (Agence européenne du médicament) de contre-indiquer l'association du dabigatran (PRADAXA) et...
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Suite à la mise en évidence d'anomalies dans le processus de fabrication de DEPOCYTE faisant craindre un risque de non-stérilité du produit, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), selon les...
