-
L’ESIDREX 25 (Hydrochlorothiazide) est en rupture de stock depuis mi-juillet (problème d’approvisionnement de principe actif). Or ce principe actif n’est pas présent seul dans d’autres spécialités. Mais d'autres spécialités sont...
-
La remise à disposition normale du LEVOTHYROX dans les pharmacies françaises, annoncée par Merck Serono pour juillet, tarde. En accord avec l’ANSM, le laboratoire a donc mis en place un "dispositif d’urgence après des pharmaciens" pour...
-
La remise à disposition normale du LEVOTHYROX dans les pharmacies françaises, annoncée par Merck Serono pour juillet, tarde.
-
Quinze jours après la remise à disposition de DEPOCYTE 50 mg suspension injectable, ce dernier fait à nouveau l'objet d'une rupture de stock. Edit 13 août : l'ANSM signale que la remise à disposition devrait être effective le 27 août (et...
-
Comme annoncée, la rupture de stock impactant les deux dosages de l'anticancéreux ELDISINE s'est terminée fin juillet.
-
DIANE 35 a été retirée du marché en mai 2013 (suspension d'AMM) en raison d'un mésusage et d'un surrisque thrombo-embolique insuffisamment pris en compte, selon l'ANSM. Mais DIANE 35 devrait être de retour d'ici quelques mois dans les...
-
La rupture de stock touchant TARGRETIN 75 mg capsule molle devrait durer jusqu'au 16 septembre 2013. Le stock restant disponible doit être réservé aux patients en cours de traitement.
-
L'ANSM alerte les professionnels de santé sur les risques "reprotoxiques" (toxicité pour la reproduction) et de toxicité systémique grave auxquels exposent les préparations hospitalières, magistrales et officinale contenant de l'acide...
-
La France s'est positionnée depuis plusieurs mois sur certaines conditions d'utilisation, restrictions ou interdictions d'utilisation du métoclopramide, du kétoconazole par voie orale et des incrétinomimétiques. A la demande de l'Agence...
-
La HAS (Haute Autorité de Santé) livre ses conclusions concernant le traitement de la fibrillation auriculaire non valvulaire : les AVK constituent toujours le traitement de référence. Quant aux anticoagulants non AVK, ils "représentent une...
-
Cinq lots de REMIFENTANIL HOSPIRA 2 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion et six lots du dosage à 5 mg sont rappelés en raison d'une erreur de notice.
-
Des signalements relatifs à l'apparition anormale de précipités dans certaines conditions conduisent le laboratoire à procéder à un rappel de lot d'HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg/2 ml solution injectable.
-
Pour pallier la rupture de stock imminente de PEDEA 5 mg/ml solution injectable, le laboratoire met à disposition un médicament provenant des Etats-Unis, NEOPROFEN 10 mg/ml solution injectable.
-
Des cas de fasciites nécrosantes ont été rapportés chez des patients recevant AVASTIN (bévacizumab) dans le cadre d'essais cliniques et depuis sa commercialisation.
-
Par décision du 25 juillet 2013, le Conseil d'Etat a ordonné en référé la suspension du déremboursement de CHONDROSULF 400 qui avait pris effet le 15 juillet 2013.
-
Malgré un certain nombre de mesures visant à minimiser la survenue d'effets indésirables, l'utilisation de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation est remise en cause. La France demande une réévaluation européenne et émet des...
-
A partir du mois d'août, BRICANYL LP 5 mg comprimé à libération prolongée (terbutaline) se présentera en flacon de 60 unités, destiné à une délivrance mensuelle.
-
En raison d'un rapport bénéfice/risque jugé défavorable, VECTARION 50 mg comprimé pelliculé sécable (bismésilate d'almitrine) fait l'objet, par décision des autorités de santé françaises et européennes, d'un retrait d'AMM dans...
-
Un défaut de qualité mis en évidence lors des tests de stabilité, sans risque avéré à ce jour pour les patients, est à l'origine du rappel d'un lot d'INSTANYL 50 µg solution pour pulvérisation nasale (fentanyl) en flacon unidose.
-
Comme l'a décidé le laboratoire Sanofi, la commercialisation de l'antihistaminique VIRLIX 10 mg/ml solution buvable en gouttes prendra fin à épuisement des stocks, prévu début août 2013.
