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Suite à la mise en conformité du processus de fabrication, le laboratoire Mundipharma met à disposition un nouveau lot de DEPOCYTE 50 mg suspension injectable et rappelle tous les autres lots de DEPOCYTE existants.
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Le Conseil d'Etat a ordonné de suspendre le déremboursement de PIASCLEDINE qui devait prendre effet le 15 juillet 2013.
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Le médicament homéopathique CORYZALIA est désormais disponible en comprimé orodispersible.
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Les perturbations d'approvisionnement signalées en avril 2013 pour SYNACTHENE 0,25 mg/ml solution injectable IM/IV entraînent à ce jour une rupture de stock effective en ville et imminente à l'hôpital ainsi qu'une distribution de SYNACTHENE...
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Tenant compte des recommandations du PRAC concernant les spécialités contenant de l'hydroxyéthylamidon, le laboratoire Baxter a décidé de rappeler tous les lots de PLASMAVOLUME 6 % solution pour perfusion (CIP 3400939052625).
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Courant juillet, le PRAC a rendu des avis relatifs à plusieurs classes thérapeutiques dont les COC (contraceptifs oraux combinés), les vaccins contre les papillomavirus, et les médicaments contenant de la diacéréine, de la dompéridone et du...
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Le lot B05765 (péremption 11/2014) de la spécialité SPIRONOLACTONE/ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg comprimé sécable est rappelé à la suite d'une erreur de code dans le datamatrix.
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La notification de cas graves d'entéropathie chez des patients sous olmésartan médoxomil ont conduit les autorités américaines (FDA) à réviser le RCP des médicaments contenant ce principe actif. L'ANSM émet des précautions d'emploi en...
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La rupture de stock touchant la spécialité NORPROLAC 25 ET 50 µg comprimés roses et bleus (quinagolide) a pris fin le 8 juillet 2013.
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Une maladresse de la patiente à l’origine du signalement explique l’inversion ponctuelle de comprimés de furosémide et de zopiclone, comme l’a précisé le PDG de Teva, Erick Roche, sur Europe 1 le 9 juillet. Hypothèse retenue par...
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L'ANSM publie son rapport annuel d'analyse des ventes de médicaments en France en 2012. L'année a été marquée par la progression des ventes de médicaments génériques et des médicaments non remboursables, sur fond de recul modéré de la...
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L'ANSM informe les professionnels de santé que le laboratoire Roche a élaboré une brochure d'information destinée à les sensibiliser sur les risques d'effets indésirables neuropsychiatriques associés à l'antipaludique LARIAM. Ces...
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Comme prévu, toutes les spécialités de tétrazépam ont été retirées du marché le 8 juillet suite à la suspension de leur AMM en raison d'un rapport bénéfice/risque jugé défavorable par les autorités de santé françaises et...
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L'approvisionnement en ISOPTINE 5 mg/2 ml solution injectable est perturbé ; cette situation se traduit par une rupture de stock en ville et un contingentement de la distribution à l'hôpital.
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Une rupture de stock de la spécialité contre l'hyperthyroïdie NEO-MERCAZOLE est annoncée dès la mi-juillet, pour une durée indéterminée.
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Nouvelle indication, risque tératogène, profil de sécurité imposant une surveillance… des mesures de minimisation des risques concernant REVLIMID ont été mises en place, incluant un programme de prévention des grossesses.
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Alors qu'une remise à disposition normale des présentations de LEVOTHYROX est prévue entre le 8 et le 21 juillet, le laboratoire met en place des mesures pour assurer la continuité des traitements, dont l'importation d'une spécialité italienne.
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CONTOUR NEXT est un nouveau lecteur de glycémie doté de nombreuses fonctionnalités pour lesquelles le patient est guidé par un système de navigation autoguidé avec des messages textuels et visuels.
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Le lot 018 (péremption 09/215) d'OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ENFANTS suppositoire est retiré du marché par mesure de précaution, suite à une erreur de code dans le datamatrix.
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Attendu depuis plusieurs mois par les pharmaciens d'officine, l'arrêté permettant l'organisation des entretiens pharmaceutiques pour l'accompagnement des patients sous anticoagulants oraux vient d'être publié au Journal officiel.
