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La HAS (Haute Autorité de Santé) livre ses conclusions concernant le traitement de la fibrillation auriculaire non valvulaire : les AVK constituent toujours le traitement de référence. Quant aux anticoagulants non AVK, ils "représentent une...
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Cinq lots de REMIFENTANIL HOSPIRA 2 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion et six lots du dosage à 5 mg sont rappelés en raison d'une erreur de notice.
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Des signalements relatifs à l'apparition anormale de précipités dans certaines conditions conduisent le laboratoire à procéder à un rappel de lot d'HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg/2 ml solution injectable.
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Pour pallier la rupture de stock imminente de PEDEA 5 mg/ml solution injectable, le laboratoire met à disposition un médicament provenant des Etats-Unis, NEOPROFEN 10 mg/ml solution injectable.
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Des cas de fasciites nécrosantes ont été rapportés chez des patients recevant AVASTIN (bévacizumab) dans le cadre d'essais cliniques et depuis sa commercialisation.
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Par décision du 25 juillet 2013, le Conseil d'Etat a ordonné en référé la suspension du déremboursement de CHONDROSULF 400 qui avait pris effet le 15 juillet 2013.
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Malgré un certain nombre de mesures visant à minimiser la survenue d'effets indésirables, l'utilisation de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation est remise en cause. La France demande une réévaluation européenne et émet des...
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A partir du mois d'août, BRICANYL LP 5 mg comprimé à libération prolongée (terbutaline) se présentera en flacon de 60 unités, destiné à une délivrance mensuelle.
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En raison d'un rapport bénéfice/risque jugé défavorable, VECTARION 50 mg comprimé pelliculé sécable (bismésilate d'almitrine) fait l'objet, par décision des autorités de santé françaises et européennes, d'un retrait d'AMM dans...
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Un défaut de qualité mis en évidence lors des tests de stabilité, sans risque avéré à ce jour pour les patients, est à l'origine du rappel d'un lot d'INSTANYL 50 µg solution pour pulvérisation nasale (fentanyl) en flacon unidose.
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Comme l'a décidé le laboratoire Sanofi, la commercialisation de l'antihistaminique VIRLIX 10 mg/ml solution buvable en gouttes prendra fin à épuisement des stocks, prévu début août 2013.
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En attendant le remplacement, par d'autres excipients, des phtalates contenus dans certaines spécialités pharmaceutiques, l'ANSM déconseille leur utilisation chez les populations sensibles (enfants, femmes enceintes ou allaitantes)...
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Quatre nouveaux groupes ont été ajoutés au répertoire des génériques.
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La gamme MODILAC EXPERT RIZ destinée aux enfants allergiques aux protéines de lait de vache (APLV) s'élargit avec une nouvelle formule antirégurgitations (AR).
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L'ANSM publie un rapport sur les données d'utilisation et les mesures de sécurité d'emploi du méthylphénidate en France (RITALINE, RITALINE LP, CONCERTA LP et QUASYM LP), et met à disposition des patients une brochure d'information pour...
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AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE suspension injectable IM, une nouvelle présentation à visée pédiatrique du vaccin inactivé adsorbé contre l'hépatite A, AVAXIM 160 U, est désormais disponible.
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LHRH FERRING 100 µg/ml solution injectable (gonadoréline) est un nouveau médicament à visée diagnostique destiné à évaluer le fonctionnement de l'hypophyse.
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CLAREAL Gé 0,075 mg comprimé pelliculé (désogestrel) est un nouveau contraceptif uniquement progestatif, générique de CERAZETTE.
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EPREX 2 000 UI/ml, 4 000 UI/ml et 10 000 UI/ml solutions injectables (époétine alfa) disposent d'un nouveau schéma posologique au cours de la phase d'entretien du traitement de l'anémie symptomatique chez les patients adultes insuffisants...
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Un nouveau dosage à 50 mg de l'antidiabétique JANUVIA comprimé pelliculé (sitagliptine) est disponible, en complément du dosage à 100 mg. Il est adapté à la prise en charge des patients adultes diabétiques de type 2 présentant une...
