Page 224 - Actualités médicaments et autres produits de santé

Des études de stabilité ayant identifié des tendances atypiques aux résultats du test de la distribution de la taille moléculaire, deux lots de THYMOGLOBULINE sont rappelés par le laboratoire sanofi-aventis France, en accord avec l'ANSM.

Un lot de l'antiviral VIREAD 245 mg comprimé pelliculé (ténofovir disoproxil fumarate) est rappelé par mesure de précaution en raison la présence possible de résidus de caoutchouc de silicone dans les flacons de ce lot.

L'importateur Pharma Lab rappelle 4 lots de la spécialité d'importation parallèle OGASTORO 30 mg comprimé orodispersible (lansoprazole) en boîte de 28 (CIP 3400949004799), suite à une erreur d'étiquetage portant sur le dosage mentionné par...

Dans un courrier destiné aux professionnels de santé, publié sur le site de l'ANSM, les nouvelles indications et modalités d'utilisation du métoclopramide chez l'adulte et l'enfant sont résumées par les laboratoires concernés. Ces mesures...

La prise en charge des présentations d'ENBREL 50 mg solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli (étanercept) est élargie au traitement de l'arthrite juvénile idiopathique.

Un lot de BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 % solution buvable édulcorée à la saccharine (carbocistéine) est rappelé suite à la découverte en quantité anormale d’une bactérie ubiquitaire et non pathogène pour l’homme.

Les spécialités ALKOSALEN (pivalate de flumétasone, acide salicylique 3 %) et URISPAS (flavoxate chlorhydrate) voient leur taux de remboursement évoluer à compter du 1er mars 2014.

STRIBILD est une nouvelle trithérapie contre l'infection par le VIH-1 constituée de l'association fixe de 4 molécules en 1 comprimé par jour, dont une nouvelle molécule de la classe des inhibiteurs d'intégrase, l'elvitégravir, un nouveau...

L'Agence européenne du médicament (EMA) recommande le maintien sur le marché des spécialités à base de ranélate de strontium en dernière ligne de traitement de l'ostéoporose sévère avec de nouvelles restrictions d'utilisation. Mais...

Les résultats de l'étude de cohorte de la CNAMTs, prolongée sur une période de 1 an pour évaluer l'éventuel sur-risque de cancer chez les patients diabétiques traités de manière prolongée par insuline glargine, ne permettent pas de...

MisoOne 400 µg comprimé (misoprostol, analogue des prostaglandines) est indiqué, en association avec la mifépristone, dans l'interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive, jusqu'au 49ème jour d'aménorrhée.

Suite à la publication des résultats d'une étude de cohorte visant à évaluer le respect des mesures de minimisation du risque tératogène de SORIATANE (acitrétine), l'ANSM rappelle l'importance du strict respect de ces mesures et les...

Trois lots de la spécialité MULTIHANCE 0,5 mmol/ml (acide gadobénique sel de diméglumine), solution injectable en seringue pré-remplie (15 ml et 20 ml) sont rappelés par mesure de précaution, à la suite de la mise en évidence d’un taux...

Pour pallier la rupture de stock d'ALKERAN 50 mg/ 10 ml lyophilisat et solution pour usage parentéral, une spécialité équivalente, initialement destinée au marché britannique,  MELPHALAN 50 mg powder and solvent for solution for injection /...

SOVALDI 400 mg comprimé pelliculé se compose d'un nouveau principe actif, le sofosbuvir, appartenant à la classe des antiviraux à action directe.  Désormais disponible à l'hôpital, SOVALDI est indiqué, en association avec d'autres...

La formulation d'ANDROTARDYL 250 mg/1 ml solution injectable IM (testostérone) compte désormais de l'huile de ricin et du benzylbenzoate.

Deux lots de BICARBONATE DE SODIUM 4,2 POUR CENT B. BRAUN solution pour perfusion IV sont rappelés par mesure de précaution suite à la mise en évidence de la formation de particules.

L'attention des professionnels de santé est attirée sur les particularités de SAMSCA 15 mg comprimé (tolvaptan), médicament importé à titre exceptionnel et transitoire par le laboratoire Otsuka Pharmaceutical  pour pallier la rupture de...

Neuf nouveaux groupes sont ajoutés au répertoire des génériques.

Dans l'attente des résultats définitifs de la réévaluation conduite par le PRAC, prévus pour mars 2014, l'ANSM rappelle les modalités de bon usage de la dompéridone visant à limiter les effets indésirables cardiaques observés avec ce...