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Une contamination croisée intervenue lors de la synthèse du principe actif (paroxétine) conduit le laboratoire GSK à retirer 4 lots de DEROXAT 20 mg/10 mL suspension buvable.
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La spécialité TUBERTEST est remise à disposition après 2 mois de rupture de stock.
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L'ANSM publie une RTU (recommandation temporaire d'utilisation) relative à la spécialité ROACTEMRA dans le traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8. Il s'agit de la première RTU...
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L'indication de VERCYTE 25 mg comprimé est restreinte au traitement de deuxième intention de la polyglobulie primitive (maladie de Vasquez), chez les patients intolérants ou réfractaires à l'hydroxycarbamide. En outre, l'arrêt de...
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La mise en évidence d'un risque potentiel de génotoxicité conduit les autorités européennes et françaises de santé à restreindre l'indication, la durée d'utilisation et la posologie des spécialités per os et injectables de...
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Les émulsions pour perfusion PERIOLIMEL N4E et OLIMEL N7 en poche de 1 500 ml font l'objet d'un rappel de lots. Cette mesure de précaution complète celle précédemment mise en oeuvre le 17 mars dernier.
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CACICOL collyre en solution est préconisé par le laboratoire pour favoriser la cicatrisation des lésions chroniques de la cornée. Ce dispositif médical, conditionné en récipients unidoses, s'administre par instillation oculaire.
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La spécialité NAAXIA 19,6 mg/0,4 ml collyre (acide spaglumique) en récipient unidose change de dénomination et devient NAABAK 19,6 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose.
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La découverte d'un pilulier de comprimés d’OLIGOSTIM LITHIUM dans un étui de KALIUM PHOSPHORICUM 6 DH conduit le laboratoire Boiron à procéder à un rappel de lots.
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MANTADIX 100 mg capsule (amantadine) fait l'objet d'une rupture de stock pour une durée indéterminée. Un recours aux alternatives thérapeutiques est recommandé par le laboratoire.
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MIRVASO 3 mg/g gel (brimonidine) est un médicament topique indiqué pour traiter les symptômes de l'érythème facial associé à la rosacée chez l'adulte.
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SPEDRA comprimé se compose d'un nouveau principe actif, l'avanafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. Il est indiqué chez l'homme adulte dans le traitement de la dysfonction érectile.
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La présence en quantité anormale d'une bactérie ubiquitaire et non pathogène pour l'homme dans des unités de BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 % solution buvable édulcorée à la saccharine sodique en flacon de 125 ml conduit au rappel d'un...
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Onze lots de CYNOMEL 0,025 mg comprimé sécable sont rappelés en raison d'un risque éventuel de survenue de résultats hors spécifications susceptible d'intervenir avant la péremption.
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Le laboratoire LFB Biomédicaments rappelle, par mesure de précaution, des lots de 7 médicaments dérivés du sang issus du plasma d'un donneur ayant développé un cas probable de maladie de Creutzfeldt-Jakob sous sa forme sporadique.
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L'utilisation persistante de FURADANTINE 50 mg gélule en dehors des indications de l'AMM et pendant des durées plus longues que celles autorisées conduit l'ANSM à rappeler les modalités de bon usage de ce médicament.
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Le laboratoire Pierre Fabre Médicament a signalé la rupture de stock de l'antipsychotique PRAZINIL 50 mg comprimé (carpipramine). Sa remise à disposition est prévue le 28 avril 2014.
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Un syndrome de fuite capillaire, dont le mécanisme "reste à ce jour non expliqué", a été observé chez des patients sous chimiothérapie et chez un donneur sain recevant du lénograstim. Comme pour les autres facteurs de croissance de la...
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Des données récentes de la CNAMTS confirment que seul l'olmésartan semble associé à une augmentation du risque d'hospitalisation pour malabsorption digestive. Le lien entre les autres sartans et la survenue d'entéropathie grave n'a pas été...
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La place respective des différentes catégories de neurostimulateurs implantables a été évaluée en termes d'indications et de stratégie thérapeutique par la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies...
