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Comme annoncé en février, ALKERAN 50 mg/10 ml lyophilisat et solution pour usage parentéral (melphalan) est à nouveau disponible.
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Les solutions pour nutrition parentérale PERIOLIMEL N4E et OLIMEL N9 font l'objet d'un rappel de lots pour mise en conformité avec la Pharmacopée européenne.
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Après plusieurs mois de perturbation, l'approvisionnement d'IMOGAM RAGE est interrompu. En attendant une remise à disposition normale, des unités d'IMOGAM Rabies initialement destinées au marché américain sont mises à disposition.
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Des tensions d'approvisionnement concernant le marché français des immunoglobulines polyvalentes humaines ont été signalées. En attendant la mise en place de solutions alternatives, l'ANSM appelle à "une utilisation raisonnée des unités...
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Le répertoire des génériques compte désormais 14 nouveaux groupes dont 8 dans le domaine du sevrage tabagique.
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L’ANSM a décidé d’accorder une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) du baclofène dans la prise en charge de l’alcoolisme, après échec des autres traitements disponibles. Plusieurs documents sont mis à disposition des...
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CERVARIX a récemment obtenu une modification de son autorisation de mise sur le marché selon laquelle il peut être administré en 2 doses espacées de 6 mois chez les jeunes filles âgées de 9 à 14 ans révolus. A ce titre, le HCSP a émis...
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Le produit de contraste GADOVIST 1 mmol/ml solution injectable (gadobutrol) est désormais remboursable chez l'enfant de plus de 2 ans dans ses indications pour le réhaussement du contraste en imagerie par résonnance magnétique et en...
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Plusieurs lots d'AMOXICILLINE ALMUS 1g comprimé pelliculé dispersible sont rappelés suite à des résultats non conformes lors des études de stabilité.
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La prise en charge de CAYSTON 75 mg poudre et solvant pour solution pour inhalation par nébuliseur (aztréonam) est étendue au traitement des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de...
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La prise en charge des spécialités HUMIRA 40 mg solutions injectables sous cutanées (SC) en seringue préremplie et en stylo prérempli (adalimumab) est étendue au traitement de 2e intention de la maladie de Crohn active modérée chez...
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COBAN 2 de 3M est un système compressif à deux bandes, indiqué dans la prise en charge des ulcères veineux et des troubles trophiques associés.
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Toutes les indications de ZYTIGA 250 mg comprimé (abiratérone) dans la prise en charge du cancer métastatique de la prostate sont désormais remboursables.
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VIREAD 245 mg comprimé pelliculé (ténofovir disoproxil) est désormais remboursable dans ses indications (infection par le VIH-1 et hépatite B chronique) chez l'adolescent de 12 ans à moins de 18 ans.
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![Angel of the West (2008) de Julian Voss-Andreae est une sculpture inspirée de la structure de l’anticorps publiée par E. Padlan [1] (illustration : @ Wikimedia).](https://vidalactus.vidal.fr/files/imgs/resized_734_400_300.jpg)
Des études de stabilité ayant identifié des tendances atypiques aux résultats du test de la distribution de la taille moléculaire, deux lots de THYMOGLOBULINE sont rappelés par le laboratoire sanofi-aventis France, en accord avec l'ANSM.
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Un lot de l'antiviral VIREAD 245 mg comprimé pelliculé (ténofovir disoproxil fumarate) est rappelé par mesure de précaution en raison la présence possible de résidus de caoutchouc de silicone dans les flacons de ce lot.
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L'importateur Pharma Lab rappelle 4 lots de la spécialité d'importation parallèle OGASTORO 30 mg comprimé orodispersible (lansoprazole) en boîte de 28 (CIP 3400949004799), suite à une erreur d'étiquetage portant sur le dosage mentionné par...
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Dans un courrier destiné aux professionnels de santé, publié sur le site de l'ANSM, les nouvelles indications et modalités d'utilisation du métoclopramide chez l'adulte et l'enfant sont résumées par les laboratoires concernés. Ces mesures...
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La prise en charge des présentations d'ENBREL 50 mg solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli (étanercept) est élargie au traitement de l'arthrite juvénile idiopathique.
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Un lot de BRONCHOKOD SANS SUCRE ENFANTS 2 % solution buvable édulcorée à la saccharine (carbocistéine) est rappelé suite à la découverte en quantité anormale d’une bactérie ubiquitaire et non pathogène pour l’homme.

