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La spécialité FUCIDINE 500 mg poudre et solution pour usage parentéral (acide fusidique) sera remise sur le marché à partir du 18 mars 2015 (edit du 16 mars 2015) sous le nouveau nom de FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg poudre et...
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La pommade ophtalmique CIDERMEX est à nouveau disponible sur le marché français depuis janvier 2015. Ce médicament associant un glucocorticoïde, la triamcinolone, et un antibiotique de la famille des aminosides, la néomycine, est indiqué...
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Trois nouvelles tailles de pansements hydrocellulaires AQUACEL FOAM ADHESIF, de forme rectangulaire, sont désormais disponibles en complément des 5 autres présentations, de forme carrée, déjà commercialisées.
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Le laboratoire Norgine Pharma procède au rappel d'un lot de NORMACOL 62 g/100 g granulé enrobé (gomme de sterculia) suite à l'identification d'un défaut de qualité sur le marché italien. Ce rappel est effectué à l'officine, à...
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Selon un décret ministériel publié au Journal officiel du 5 février 2015, les médicaments à service médical rendu (SMR) faible ne sont plus pris en charge dans le cadre de l'aide médicale de l'Etat (AME). Cette mesure est entrée en...
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Les laboratoires Ranbaxy Pharmacie Génériques, Almus et Accord Healthcare ont procédé au rappel des lots des 8 spécialités génériques dont l'AMM a été suspendue par l'ANSM, sur recommandation européenne. La liste des 17 lots...
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Les patients polypathologiques, en particulier âgés, peuvent fréquemment se voir prescrire de nombreux médicaments (polymédication), ce qui multiplie les risques d’effets indésirables et d’interactions iatrogènes. Comment...
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Le médicament anticancéreux STIVARGA 40 mg comprimé pelliculé (régorafénib) est désormais disponible en pharmacie de ville. Il est remboursable à 100 % lorsqu'il est indiqué dans le traitement de seconde ligne du cancer colorectal...
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CLAREAL Gé 0,075 mg (désogestrel) comprimé pelliculé est désormais remboursable au taux de 65 %. Ce contraceptif oral, uniquement progestatif, est un générique de CERAZETTE.
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Comment éviter une défiance, un manque de confiance envers les médicaments biosimilaires, copies non tout à fait conformes des médicaments biologiques ? En optimisant d'emblée la sécurisation de leurs caractéristiques et...
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Le taux de prise en charge de l'immunosuppresseur KINERET (anakinra) passe de 65 % à 15 %. Cette décision fait suite à l'avis de la Commission de la transparence émis en juin dernier, selon lequel KINERET présente un service médical...
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Deux lots de PIPERACILLINE PANPHARMA 4 g poudre pour solution injectable IM/IV font l'objet d'un rappel suite à des résultats non conformes relatifs à la stabilité du dosage en principe actif. Cette mesure concerne les circuits de...
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Les deux présentations de DOTAREM 0,5 mmol/ml solution injectable (acide gadotérique) en seringues préremplies de 15 ml et de 20 ml, fournies avec un nécessaire d'administration, seront remboursables à compter du 1er février 2015.
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Quatre nouveaux groupes ont été ajoutés au répertoire des génériques, dans les domaines thérapeutiques de l'anesthésie locale ou locorégionale en pratique odontostomatologique, des toux sèches et des toux d'irritation, et de la...
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Une version actualisée (janvier 2015) du thésaurus des interactions médicamenteuses est disponible sur le site de l'ANSM. Vingt-huit nouvelles substances ont été ajoutées à cette liste et certaines associations, précédemment...
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Les trois Académies de Médecine, de Pharmacie et des Sciences ont tenu le 20 janvier 2015 une séance commune sur la sécurité des médicaments, sujet sensible préoccupant au quotidien les professionnels de santé, les autorités, les...
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Le retrait du marché d'INCIVO 375 mg comprimé pelliculé (télaprévir) est prévu dans un délai de 3 mois. L'arrêt de commercialisation de cet antiviral est motivé par la mise à disposition de nouveaux traitements de l'hépatite C...
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Une réévaluation des nouveaux anticoagulants oraux (NACO), menée par la HAS, a permis de les différencier entre eux selon leur efficacité. A ce titre, le service médical rendu (SMR) est désormais jugé important pour l’apixaban et le...
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Huit AMM (autorisation de mise sur le marché) de médicaments génériques commercialisés en France et contenant du ropirinole, de l'aciclovir et de l'acide alendronique, devraient être suspendues le 5 février prochain. Ces suspensions...
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Deux lots de RIMIFON 50 mg et 150 mg comprimé (isoniazide) font l'objet d'un rappel en raison d'une coloration anormale de certains comprimés.
