Page 202 - Actualités médicaments et autres produits de santé

Des cas d'hypogammaglobulinémie et de bronchectasie ont été rapportés chez des patients traités par mycophénolate mofétil (CELLCEPT et génériques) et mycophénolate sodique (MYFORTIC). Dans ce contexte, des recommandations ont été...

ULTIBRO BREEZHALER poudre pour inhalation en gélule est une nouvelle spécialité indiquée dans la prise en charge de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Deux principes actifs bronchodilatateurs de longue durée d'action...

La spécialité VOGALENE LYOC 7,5 mg lyophilisat oral (métopimazine) est à nouveau disponible depuis le 17 décembre 2014. Teva Laboratoires ont informé VIDAL que les autres spécialités de la gamme VOGALENE seront remises à disposition...

Des quantités limitées de la spécialité ONCOTICE sont disponibles et distribuées auprès des pharmacies à usage intérieur depuis le 15 décembre 2014. Cet approvisionnement limité est strictement contingenté, selon les recommandations...

Conformément au plan de minimisation des risques, une carte de surveillance doit être remise aux patients traités par les nouveaux anticoagulants oraux (NACO). En général remise aux patients par le médecin prescripteur, cette carte sera...

La spécialité OSLIF BREEZHALER poudre pour inhalation en gélule (indacatérol) ne sera plus disponible à compter du 31 décembre 2014. ONBREZ BREEZHALER poudre pour inhalation en gélule restera la seule spécialité à base d'indacatérol...

Début octobre 2014, dans le Connecticut, un nouveau-né prématuré est décédé des suites de l'administration d'un complément alimentaire contenant des ferments lactiques vivants, ABC Dophilus des laboratoires Solgar. Ce complément...

Selon le Groupe de coordination des procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisées, il n'existe pas de données suffisantes démontrant l'augmentation du risque cardiaque en cas de traitement par testostérone. Cependant,...

Malgré le contingentement mis en place en octobre dernier, l'approvisionnement des spécialités CLAVENTIN 3 g/200 mg et 5 g/200 mg poudre pour solution injectable (ticarcilline/acide clavulanique) est interrompu pour une durée indéterminée.  

Une rupture de stock de MARSILID 50 mg comprimé sécable (iproniazide) est prévue à compter de fin décembre 2014, pour une durée indéterminée. Une autre spécialité contenant un IMAO non sélectif, NARDELZINE 15 mg comprimé pelliculé...

Une revue de plusieurs études récentes a montré que 30 à 40 % des enfants d'âge préscolaire, exposés in utero au valproate de sodium, présentaient des problèmes de développement, ce qui confirme les risques de l'administration de ce...

Le risque accru de diabète de type 2 observé chez les patients traités par statines ne remet pas en cause le rapport bénéfice/risque de ces médicaments hypocholestérolémiants en prévention cardiovasculaire, selon un point d'information de...

Six nouvelles spécialités, dont une majorité de génériques, complètent la liste des médicaments de médication officinale.

ARMOLIPID PLUS comprimé est un nouveau complément alimentaire à base de berbérine et de levure de riz rouge. Il préconisé par le laboratoire pour contribuer à maintenir un taux de cholestérol et de triglycérides normal.

Comme annoncé par le laboratoire fin novembre, le médicament anticancéreux TRISENOX (trioxyde d'arsenic) est à nouveau disponible depuis le début du mois de décembre.

Suite à la notification d'un cas fatal de LEMP chez une patiente traitée par TECFIDERA (diméthyl fumarate), présentant une lymphopénie sévère et prolongée, le laboratoire Biogen Idec et les autorités de santé françaises et...

Les deux nouveaux groupes suivants ont été ajoutés au répertoire des génériques : DIOSMECTITE 3 g, suspension buvable en sachet et HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité SYMMETREL 100 mg gélule (chlorhydrate d'amantadine) mise à disposition en octobre pour pallier la rupture de stock de MANTADIX 100 mg capsule est à son tour indisponible. Une autre spécialité d'amantadine devrait être...

La commercialisation de KETODERM 2 % gel (kétoconazole) en récipient unidose sera arrêtée à compter du 31 décembre 2014.

Les AMM (autorisations de mise sur le marché) de 25 spécialités génériques devraient être suspendues à compter du 18 décembre. EDIT du 28 juillet 2015 : la Commission européenne impose à tous les Etats membres de suspendre les AMM de...