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Entre les 20 décembre 2024 et 7 janvier 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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Faute de démonstration de son efficacité dans le traitement des fistules périanales complexes chez des adultes atteints de maladie de Crohn, le médicament ALOFISEL est retiré du marché européen depuis fin décembre 2024.
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L’azithromycine et la josamycine sont retirés de la liste des antibiotiques que le pharmacien d'officine peut délivrer sans ordonnance médicale en cas de TROD angine positif.
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SIALANAR solution buvable (bromure de glycopyrronium) peut désormais être dispensé en pharmacie d'officine, pour le traitement symptomatique de la sialorrhée sévère des enfants et adolescents atteints de troubles neurologiques chroniques.
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Entre les 13 et 19 décembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Entre les 13 et 19 décembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité des spécialités hospitalières CUIVRE HISTIDINE AP-HP, ETOPOSIDE ACCORD et SIMULECT 20 mg.
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LECIGIMON est une spécialité hospitalière indiquée dans le traitement de la maladie de Parkinson. Elle associe de la lévodopa, de la carbidopa et de l'entacapone sous forme de gel intestinal administré à l'aide d'une pompe portable.
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L'ANSM émet des mesures préliminaires chez les femmes ayant une contraception par désogestrel seul dosé à 75 μg, afin de prendre en compte un risque très faible de méningiome intracrânien. Ce risque a été mis en évidence dans une...
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À compter du 6 janvier 2025, de nouvelles conditions de prescription et de délivrance s'appliquent pour toute initiation de traitement par : valproate et dérivés (DEPAKINE, MICROPAKINE, DEPAKOTE, DEPAMIDE, DIVALCOTE et génériques)...
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La thérapie cellulaire (CAR-T) ABECMA est désormais prise en charge dans le droit commun (agrément aux collectivités et prise en charge en sus des GHS) dans le traitement du myélome multiple après au moins trois traitements antérieurs.
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NEXPOVIO 20 mg comprimé pelliculé est un nouvel anticancéreux oral disponible en ville et à l'hôpital. Il est indiqué dans le traitement du myélome multiple : soit en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez les...
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Six groupes supplémentaires sont créés au répertoire des génériques, avec pour référents les spécialités BETMIGA (mirabegron), DIACOMIT (stiripentol) et ANDROTARDYL (énantate de testostérone).
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RETSEVMO gélule est un anticancéreux oral indiqué en monothérapie dans le traitement des cancers suivants, en présence d'une mutation ou d'une fusion du gène RET (REarranged during Transfection [réarrangé pendant la...
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Entre les 11 et 12 décembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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L'immunoglobuline intraveineuse GAMUNEX bénéficie d'une extension de prise en charge en prophylaxie pré/postexposition contre la rougeole dans certaines conditions. En imagerie médicale, l'agrément aux collectivités des spécialités...
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À partir du 11 décembre 2024, les spécialités à base de pseudoéphédrine sont soumises à prescription médicale obligatoire. La délivrance de ces médicaments n'est possible que sur présentation d'une ordonnance. La pseudoéphédrine...
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Le vaccin contre le zona SHINGRIX est désormais remboursable et agréé aux collectivités, dans la population recommandée par la HAS : sujets de 65 ans et plus, et ceux de 18 ans et plus ayant un risque accru de zona.
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Entre les 6 et 10 décembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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L'immunoglobuline intraveineuse GAMUNEX bénéficie d'une extension de prise en charge en prophylaxie pré/postexposition contre la rougeole chez les personnes à risque pour lesquelles une vaccination active est contre-indiquée ou déconseillée.
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KEYTRUDA bénéficie d'une extension de prise en charge (agrément aux collectivités et GHS) dans cinq indications thérapeutiques : cancer des voies biliaires, adénocarcinome gastrique et de la jonction œsogastrique, cancer du rein et cancer...
