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Le vaccin PREVENAR 20 est désormais pris en charge chez toutes les personnes de 65 ans et plus, avec ou sans risque de forme grave et sans limite d'âge supérieur, conformément à la recommandation émise par la HAS en décembre 2024.
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Des gélules endommagées de LENALIDOMIDE MYLAN ont été identifiées ; ce défaut expose à un risque de contact direct avec la poudre de lénalidomide. Plusieurs mesures sont mises en œuvre pour protéger les manipulateurs contre ce risque,...
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Le traitement par CRYSVITA (burosumab) expose à un risque d'hypercalcémie sévère. Des recommandations sont émises pour identifier les facteurs de risque et mettre en place une surveillance biologique appropriée chez les patients concernés.
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Pour pallier l'arrêt de commercialisation de la pommade ophtalmique VITAMINE A DULCIS, une spécialité à base de vitamine A est importée du marché suisse. Elle sera distribuée en ville et à l'hôpital. Elle doit être prescrite et...
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SOGROYA solution injectable est un nouveau traitement substitutif de l'hormone de croissance indiqué chez les enfants à partir de 3 ans et les adultes présentant un déficit en hormone de croissance. Le principe actif de SOGROYA, le...
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Les deux vaccins contre le VRS : AREXVY et ABRYSVO sont désormais agréés aux collectivités ; ils peuvent être pris en charge à l'hôpital chez les personnes de 75 ans et plus, ou à partir de 65 ans en présence d'une maladie...
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TRIAFEMI CONTINU est un complément de gamme, qui s'ajoute à TRIAFEMI. Les comprimés actifs ont la même composition (éthinylestradiol et norgestimat). TRIAFEMI CONTINU contient en plus des comprimés roses placebo, ce qui permet une prise en...
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En complément du dosage à 15 mg, un nouveau dosage de MEKTOVI à 45 mg de binimétinib est mis à disposition en pharmacie d'officine et à l'hôpital. Il permet de réduire le nombre de comprimés à prendre pour atteindre la dose...
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OMLYCLO solution injectable est un nouveau médicament d'omalizumab commercialisé en France. La gamme se décline sous deux dosages et deux dispositifs d'injection : OMLYCLO 75 mg et 150 mg en seringue préremplie, pouvant être utilisés...
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Le laboratoire Lilly a annoncé l'arrêt de commercialisation programmé de plusieurs présentations d'insuline en cartouche et flacon à compter du 30 avril 2026. Ces références seront disponibles jusqu'à épuisement des stocks ou au plus...
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Les spécialités injectables d'amphotéricine B AMBISOME LIPOSOMAL 50 mg et FUNGIZONE 50 mg ne sont pas interchangeables. Le remplacement de l'une par l'autre expose à un risque de surdosage pouvant entraîner le décès. Des consignes sont...
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CATIOLANZE est un collyre en émulsion (huile-dans-eau) à base de latanoprost, présenté en récipient unidose. Hybride de XALATAN, CATIOLANZE se distingue de la spécialité de référence par une formulation sans conservateur.
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Entre les 3 et 7 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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Effets indésirables du finastéride : bientôt une carte patient dans chaque boîte de finastéride 1 mg
L'EMA conclut que le rapport bénéfice/risque du finastéride 1 mg dans le traitement de l'alopécie reste favorable, à condition de mieux informer les patients sur le risque d'effets indésirables psychiatriques et sexuels. Une carte patient va...
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La mise à disposition d'EUTHYROX est à nouveau prolongée. L'approvisionnement du marché français avec des unités initialement destinées à l'Argentine sera assuré jusqu'à fin 2028. EUTHYROX ne doit pas être prescrit en initiation de...
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LACRYADEX est une pommade ophtalmique associant de la dexaméthasone et de l'oxytétracycline, utilisée comme traitement anti-inflammatoire et antibactérien après une chirurgie ophtalmologique ou en cas d'infection. C'est un hybride de STERDEX,...
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Entre les 26 septembre et 2 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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Entre les 26 septembre et 2 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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La commercialisation du collyre d'ATROPINE ALCON 0,3 % cessera fin 2025. Pour remplacer cette spécialité au dosage unique, il est possible d'utiliser, avec prudence, un collyre d'atropine 0,5 % chez le nourrisson et l'enfant de moins de 3 ans.
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Les deux dosages de BEYFORTUS sont désormais remboursables chez les nourrissons jusqu'à 24 mois, qui restent vulnérables à l'infection par le VRS au cours de leur deuxième saison d'exposition à ce virus.
