Page 197 - Actualités médicaments et autres produits de santé

La gamme NORDITROPINE NORDIFLEX solution injectable sous-cutanée (somatropine) compte 2 nouveaux dosages, à 5 mg/1,5 ml et 10 mg/1,5 ml. Comme NORDITROPINE NORDIFLEX 15 mg/1,5 ml, déjà commercialisé, ces nouveaux dosages se présentent...

MABELIO 500 mg poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion est un nouveau médicament antibiotique indiqué chez l'adulte dans le traitement des pneumonies nosocomiales et communautaires. Son principe actif, le ceftobiprole,...

La prescription conjointe d’amiodarone et d'antiviraux d’action directe (AAD), indiqués dans le traitement de l’hépatite C (HARVONI ou SOVALDI en association avec DAKLINZA), doit être évitée. L'EMA confirme en effet le risque de...

Trois types de risques ont récemment été identifiés chez les patients traités par l'antinéoplasique immunomodulateur IMNOVID gélule (pomalidomide) : risque d'hépatotoxicité grave ; risque de pneumopathie interstitielle diffuse...

Les laboratoires Baxter et Novartis Vaccines qui commercialisent les vaccins méningococciques conjugués monovalents du sérogroupe C, NEISVAC et MENJUGATEKIT respectivement, ont indiqué être de nouveau en mesure d’approvisionner le marché...

La commercialisation de TROBALT ETUI D'INSTAURATION (rétigabine), contenant 21 comprimés à 50 mg et 42 comprimés à 100 mg, est arrêtée.  Les autres présentations de TROBALT restent disponibles : en comprimés à 50 mg et à 100...

OPTIDESO est un contraceptif oral combiné monophasique associant de l'éthinylestradiol et un progestatif de 3e génération, le désogestrel. Deux dosages sont proposés : OPTIDESO 20 µg/150 µg comprimé, composé de 20 µg...

La commercialisation de toutes les présentations de TESTOPATCH dispositif transdermique (testostérone) est arrêtée. Cet arrêt de commercialisation s'accompagne de l'abrogation des AMM de ces médicaments. Les patients doivent être...

IMOGAM RAGE 150 UI/ml solution injectable IM d'immunoglobulines humaines antirabiques est à nouveau disponible depuis le 27 avril 2015. Ce vaccin était en rupture de stock depuis janvier dernier.  Des unités d'IMOGAM, initialement...

La gamme antifongique MYCOHYDRALIN comporte désormais une nouvelle présentation en prise unique et plus dosée en clotrimazole : MYCOHYDRALIN 500 mg comprimé vaginal. Cette nouvelle spécialité, réservée à l'adulte, est indiquée...

L'approvisionnement en KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX poudre et solvant pour solution injectable IV est actuellement très perturbé : le flacon de 20 ml (500 UI) est en rupture de stock, le flacon de 10 ml (250 UI) est disponible en...

Les modalités de conservation des cartouches prêtes à l'emploi SAIZEN solution injectable sous-cutanée (somatropine) évoluent. Après la première utilisation, SAIZEN peut désormais être conservé : au maximum pendant 28...

Les indications de la nicardipine administrée par voie intraveineuse (IV) sont désormais restreintes au traitement de l'hypertension aiguë menaçant le pronostic vital et de l'hypertension post-opératoire. Faute de données, les indications...

Un stock très limité de CLAVENTIN 5 g/200 mg poudre pour solution injectable intraveineuse (IV) est remis à disposition, sous contingentement strict, depuis le 15 avril.  Ces unités doivent être réservées exclusivement au traitement...

La gamme d'analogues rapides de l'insuline NOVORAPID solution injectable sous-cutanée à 100 unités/ml s'enrichit d'une nouvelle présentation pour injection continue, NOVORAPID PUMPCART.  NOVORAPID PUMPCART se présente en cartouche...

La spécialité LASILIX 20 mg/mL solution injectable en ampoule (furosémide) est à nouveau disponible depuis le 27 mars 2015, selon une information communiquée par le laboratoire Sanofi en date du 16 avril sur le site de l'ANSM. 

Suite à une polémique sur l’absence de supériorité du paracétamol par rapport au placebo dans la prise en charge de l’arthrose retrouvée dans plusieurs études, une nouvelle méta-analyse sur les effets du paracétamol dans la lombalgie...

La spécialité VADILEX 20 mg comprimé pelliculé (ifenprodil) ne sera plus disponible à compter de fin mai 2015. Le laboratoire sanofi-aventis France a en effet décidé d'arrêter la commercialisation de ce vasodilatateur...

Le laboratoire Biogaran rappelle 17 lots de LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg au sein des officines et du circuit pharmaceutique. Une baisse potentielle de la teneur en principe actif au cours du temps est à l'origine de cette mesure. Aucun effet...

Dans le cadre d'une réévaluation globale des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) menée par le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC), les données disponibles confirment une légère...