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Essais cliniques : le LEEM salue une simplification qui devrait raccourcir les délais administratifsTous les 2 ans, le LEEM (syndicat des entreprises du médicament) publie une enquête sur les essais cliniques français. Les résultats de la 7e enquête "Attractivité de la France pour la recherche clinique internationale", rendus publics le 3...
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CLEANANCE SOLAIRE 50 + est une nouvelle crème solaire dont la formule allie des actifs séborégulateurs et photoprotecteurs. Ses propriétés matifiantes la destinent aux peaux grasses à tendance acnéique exposées au soleil. Cette...
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Devant la persistance des prescriptions ou utilisations d'HALDOL 5 mg/ml solution injectable en ampoule (halopéridol) par voie IV, le laboratoire Janssen adresse aux professionnels de santé, sous l'autorité de l'ANSM, une lettre de rappel sur...
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Le paracétamol est l’antalgique le plus utilisé au monde. Il est reconnu comme efficace et bien toléré, à la dose de 3-4 grammes par jour. En cas de surdosage, volontaire (tentative de suicide) ou non (facteurs de risques individuels), les...
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LASILIX 20mg/2mL solution injectable en ampoule (furosémide) est en rupture de stock effective en ville depuis le 14 janvier dernier. Dans l'attente de sa remise à disposition normale, prévue pour la mi-mars 2015, la distribution de cette...
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La gamme de produits de contraste ULTRAVIST (iopromide) est complétée par une nouvelle présentation en seringue préremplie de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur Medrad Stellant. Cette nouvelle présentation est...
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INFLECTRA 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (infliximab) est un des premiers médicaments biosimilaires de REMICADE commercialisés en France. INFLECTRA est identique à REMICADE en termes de dosage, de forme...
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La prescription pédiatrique en dehors des indications officielles, hors AMM (Autorisation de mise sur le marché), s’est développée principalement en raison des manques de la recherche : les médicaments mis sur le marché ont été...
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AMANTADINE HYDROCLHORIDE 100 mg gélule (chlorhydrate d’amantadine), la spécialité mise à disposition pour pallier l'indisponibilité de MANTADIX, est à son tour en rupture de stock. Le laboratoire Bristol-Myers Squibb indique qu'une...
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L'inhibiteur de protéines kinases BOSULIF comprimé pelliculé (bosutinib) peut désormais être délivré en pharmacie de ville. BOSULIF est un traitement de recours de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif, en...
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Les indications d'INNOVAIR 100/6 µg/dose solution pour inhalation sont élargies au traitement symptomatique de la BPCO sévère en 2e intention. Dans cette nouvelle indication, la posologie recommandée d'INNOVAIR, association fixe...
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La spécialité ONCOTICE, mise à disposition en France pour pallier la rupture de stock d'IMMUCYST, est à son tour indisponible, malgré la distribution strictement contingentée mise en place en décembre 2014. Cette rupture de stock devrait...
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La rupture de stock du médicament orphelin PEDEA 5 mg/ml solution injectable (ibuprofène) est terminée depuis le 9 février. L'approvisionnement de cette spécialité était perturbé depuis l'été 2013.
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REMSIMA 100 mg poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion (infliximab) est un médicament biosimilaire de REMICADE, le premier à être commercialisé en France. Chez l'adulte, REMSIMA est indiqué dans le traitement de la...
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La distribution d'ANAPEN 0,30 mg/0,3 ml solution injectable en seringue préremplie (adrénaline) a repris normalement depuis le 19 février 2015, selon les informations communiquées sur le site de l'ANSM. Ce retour à la normale marque la fin...
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MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique (acétylcystéine) fait l'objet d'une rupture de stock effective depuis le 29 janvier 2015. Une distribution contingentée du stock résiduel, dont le laboratoire...
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Les spécialités ART 50, CHONDROSULF et PIASCLEDINE, indiquées dans le traitement symptomatique de l'arthrose de la hanche et du genou, ne seront plus ni remboursables, ni agréées aux collectivités à compter du 1er mars 2015. Pour...
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Selon les dernières conclusions de l'EMA, le rapport bénéfice/risque de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation reste favorable. L'utilisation de la bromocriptine est cependant restreinte à l'inhibition de la lactation pour...
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Un carnet de suivi de la fonction hépatique destiné aux patients traités par VALDOXAN (agomélatine) sera adressé dès la fin février par le laboratoire Euthérapie (Les laboratoires Servier) à l’ensemble des prescripteurs et des...
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Le PRAC s'est prononcé en faveur d'une utilisation restreinte des médicaments contenant de l'hydroxyzine, afin de limiter le risque cardiaque et de garantir un rapport bénéfice/risque positif. Le PRAC recommande donc de contre-indiquer...

