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Les résultats d'une étude française réalisée entre 2007 et 2013 à partir d’une cohorte de 8 672 femmes âgées de 15 à 49 ans montrent que les recommandations pour prévenir les grossesses chez les patientes sous acitrétine (SORIATANE)...
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Le remplacement d'un antivitamine K (AVK) par un anticoagulant oral direct (AOD, également appelé NACO) augmente-t-il les risques hémorragiques et thrombo-emboliques ? Ou, au contraire, les diminue-t-il ? La revue The Lancet Haematology...
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Quelques semaines seulement après sa remise à disposition mi-mars 2015, la spécialité ONCOTICE (BCG de souche TICE) est à nouveau en rupture de stock malgré le contingentement strict de sa distribution, réservée aux pharmacies à usage...
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Deux nouveaux groupes ont été ajoutés au répertoire des génériques, dans les domaines thérapeutiques de la neurologie et de l'infectiologie. La publication au Journal officiel de l'inscription de ces spécialités au répertoire des...
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De nouvelles données de pharmacovigilance sur les vaccins vivants contre les infections à rotavirus, ROTARIX et ROTATEQ, font état d'un taux de notifications d'effets indésirables graves préoccupant par rapport à d'autres vaccins...
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Afin d’en savoir plus sur les attitudes et pratiques des médecins généralistes en matière de vaccination, la DREES (Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques) a réalisé une enquête par questionnaire,...
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L'identification d'une fragilité de certaines seringues de LOVENOX 4000 UI anti-Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine sodique), conduit le laboratoire Sanofi-Aventis France à rappeler 2 lots de cette héparine...
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BELARACONTINU 0,03 mg/2 mg comprimé pelliculé est une association fixe d'éthinylestradiol et d'un progestatif, l'acétate de chlormadinone. Ce médicament contraceptif, minidosé, monophasique, contient 28 comprimés par plaquette, dont 21...
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Le laboratoire Grünenthal procède au rappel d'un lot de TEXODIL 200 mg comprimé pelliculé (céfotiam hexétil) par mesure de précaution. Un défaut de qualité concernant ce lot a été mis en évidence. Cette mesure concerne les...
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L'approvisionnement des spécialités antibiotiques TAZOCILLINE 2 g/0,25 g et 4 g/0,5 g poudres pour solution pour perfusion (pipéracilline, tazobactam) est perturbé suite à des difficultés de production. En ville, la distribution est...
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Après un an de rupture de stock en raison de problèmes de stabilité du produit, la commercialisation de la spécialité AVIBON 1 000 000 U.I. POUR CENT pommade (rétinol) est arrêtée.
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La prise en charge d'EUCREAS 50 mg/1 000 mg comprimé pelliculé (vildagliptine/metformine) dans le traitement du diabète de type 2 est élargie à ses indications en trithérapie : en association avec un sulfamide hypoglycémiant ; en...
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Sur demande de l'ANSM, la couleur des comprimés quadrisécables de PREVISCAN 20 mg (fluindione) est modifiée afin de minimiser le risque de confusion avec d'autres médicaments ayant une forme similaire. Dès le 13 avril 2015, les comprimés...
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Le "Plan national d'action de promotion des médicaments génériques" a été présenté mardi 24 mars au Ministère de la santé. Piloté par Muriel Dahan, inspectrice générale des affaires sociales, ce Plan définit les objectifs et 7 axes...
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Un lot de NORLEVO 1,5 mg comprimé (lévonorgestrel) en boîte unitaire fait l'objet d'un rappel suite à une erreur de distribution. Le conditionnement rappelé n'était pas destiné au marché français. Cette mesure concerne les officines...
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La prémédication par lorazepam (TEMESTA), une benzodiazépine, est fréquemment utilisée pour tenter de réduire le stress préopératoire des patients devant subir une intervention chirurgicale. Mais, selon une étude française...
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Un an après la mise en place d'une RTU pour le baclofène (LIORESAL et BACLOFENE ZENTIVA 10 mg comprimé sécable) dans le traitement de l'alcoolodépendance, l'ANSM publie les premières données d'utilisation de ce produit par les prescripteurs...
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Les soupçons de sur-risque de suicides pèsent depuis plusieurs années sur la varénicline (CHAMPIX), indiquée depuis 2006 dans la prise en charge du sevrage tabagique. A tel point que dès 2008, l’Agence britannique du médicament, la...
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Le 19 mars 2015, la Commission d'évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l'ANSM s'est prononcée en faveur de l’utilisation d'AVASTIN (bévacizumab) dans le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire...
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Le médicament KETOCONAZOLE HRA 200 mg comprimé est indiqué dans le traitement du syndrome de Cushing chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Commercialisé et distribué à l'hôpital début mars 2015, ce médicament était auparavant...
