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Quinze nouveaux groupes génériques sont ajoutés au répertoire. Ces groupes de génériques concernent des spécialités délivrées en ville, remboursables ou non : ABILIFY comprimé (tous les dosages), OMACOR capsule molle, LYRICA gélule...
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Le médicament à base de vitamine A, A313 50 000 UI capsule molle (rétinol palmitate), fait l'objet d'une rupture de stock pour une durée indéterminée. Cette situation est due à un retard d'approvisionnement en capsules molles,...
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Pour la troisième fois depuis février 2014, VIDAL a interrogé en octobre 2015 les professionnels de santé sur la prescription en DC, via un questionnaire en ligne. Plusieurs questions ont été ajoutées à ce questionnaire par rapport aux...
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Tous les lots de DAFALGAN PEDIATRIQUE 3 % solution buvable (paracétamol) se périmant avant et jusqu'en octobre 2018 font l'objet d'un rappel à l'officine, dans les établissements de santé et dans le circuit de distribution...
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Suite à la mise en évidence du risque d'ulcération rapporté en 2012 avec les spécialités à base nicorandil (ADANCOR, IKOREL et génériques), le rapport bénéfice/risque des médicaments contenant ce principe actif a été...
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L'analogue de la somatostatine, SIGNIFOR (pasiréotide) est désormais disponible en poudre et solvant pour suspension injectable sous 2 nouveaux dosages à 40 mg et 60 mg, avec une formulation à libération prolongée pour une...
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Le SATIVEX (nabiximols, médicament à base d’extraits de cannabis) est prescrit et distribué dans 17 pays européens et d’autres pays du monde, comme le Canada. En France, il a obtenu son AMM en janvier 2014, avec pour indication...
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En raison de leur tératogénicité importante, le valproate de sodium et ses dérivés (DEPAKINE, DEPAKOTE, DEPAMIDE, MICROPAKINE LP) ne doivent pas être utilisés chez les jeunes filles et femmes en âge de procréer, sauf si les autres options...
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L'ANSM propose un point d'étape sur la pénurie des vaccins tétravalents (INFANRIXTETRA, TETRAVAC-ACELLULAIRE) et pentavalents (INFANRIXQUINTA et PENTAVAC). Ces vaccins sont indiqués dans la prévention de la diphtérie, du tétanos, de la...
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Le produit de nutrition KETOCAL 4/1 est désormais disponible en ville et remboursable à 60 %. Cet aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales (ADDFMS) est indiqué dans le traitement nutritionnel des patients de plus de...
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Le médicament alpha-adrénergique GUTRON 2,5 mg comprimé (midodrine) a fait l'objet d'une réévaluation de son rapport bénéfice/risque par l'Agence du médicament (ANSM). Les conclusions de ce travail ont conduit à : limiter...
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Les activités du laboratoire Stallergènes ont été temporairement suspendues, suite à une inspection menée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en novembre 2015. Stallergènes est un...
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Une nouvelle spécialité est concernée par le risque d'interversion de capsules molles entre différents médicaments, mettant en cause le façonnier Catalent, sous-traitant de plusieurs laboratoires. Il s'agit d'un médicament utilisé...
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Le laboratoire Sanofi alerte les professionnels de santé sur le risque de rupture de stock concernant les antibiotiques FOSFOCINE 1 g et FOSFOCINE 4 g poudre pour solution pour perfusion intraveineuse (fosfomycine). Sans préciser la nature...
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En septembre 2014, des particules de rouille ont été retrouvées dans un nombre limité de seringues du vaccin antiménigococcique C MENINGITEC, lors des contrôles de qualité. Le rappel de tous les lots consécutif à cette découverte...
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L'inhibiteur d'interleukines STELARA (ustekinumab) dispose désormais d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) dans le traitement de seconde intention de la maladie de Crohn modérée à sévère (voir VIDAL Reco "Maladie de...
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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a établi le 25 novembre 2015 une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) de TRUVADA (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) dans la prophylaxie...
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La fabrication et la commercialisation de PIPORTIL (pipotiazine) reprennent, suite à l'acquisition par les laboratoires Delbert des autorisations de mise sur le marché de ces spécialités antipsychotiques auprès du laboratoire...
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Deux nouveaux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été confirmés en 2015, après un précédent cas, d'issue fatale, rapporté en 2014 chez un patients traité par TECFIDERA (diméthyl fumarate) depuis 4 ans et demi,...
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Un lot du morphinomimétique SUFENTANIL RENAUDIN 5 µg/mL solution injectable en ampoule de 2 mL (boîte de 10) fait l'objet d'un rappel au sein des établissements de santé et du circuit de distribution pharmaceutique. Cette mesure de...
