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Le produit de nutrition KETOCAL 4/1 est désormais disponible en ville et remboursable à 60 %. Cet aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales (ADDFMS) est indiqué dans le traitement nutritionnel des patients de plus de...
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Le médicament alpha-adrénergique GUTRON 2,5 mg comprimé (midodrine) a fait l'objet d'une réévaluation de son rapport bénéfice/risque par l'Agence du médicament (ANSM). Les conclusions de ce travail ont conduit à : limiter...
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Les activités du laboratoire Stallergènes ont été temporairement suspendues, suite à une inspection menée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en novembre 2015. Stallergènes est un...
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Une nouvelle spécialité est concernée par le risque d'interversion de capsules molles entre différents médicaments, mettant en cause le façonnier Catalent, sous-traitant de plusieurs laboratoires. Il s'agit d'un médicament utilisé...
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Le laboratoire Sanofi alerte les professionnels de santé sur le risque de rupture de stock concernant les antibiotiques FOSFOCINE 1 g et FOSFOCINE 4 g poudre pour solution pour perfusion intraveineuse (fosfomycine). Sans préciser la nature...
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En septembre 2014, des particules de rouille ont été retrouvées dans un nombre limité de seringues du vaccin antiménigococcique C MENINGITEC, lors des contrôles de qualité. Le rappel de tous les lots consécutif à cette découverte...
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L'inhibiteur d'interleukines STELARA (ustekinumab) dispose désormais d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) dans le traitement de seconde intention de la maladie de Crohn modérée à sévère (voir VIDAL Reco "Maladie de...
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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a établi le 25 novembre 2015 une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) de TRUVADA (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) dans la prophylaxie...
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La fabrication et la commercialisation de PIPORTIL (pipotiazine) reprennent, suite à l'acquisition par les laboratoires Delbert des autorisations de mise sur le marché de ces spécialités antipsychotiques auprès du laboratoire...
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Deux nouveaux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été confirmés en 2015, après un précédent cas, d'issue fatale, rapporté en 2014 chez un patients traité par TECFIDERA (diméthyl fumarate) depuis 4 ans et demi,...
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Un lot du morphinomimétique SUFENTANIL RENAUDIN 5 µg/mL solution injectable en ampoule de 2 mL (boîte de 10) fait l'objet d'un rappel au sein des établissements de santé et du circuit de distribution pharmaceutique. Cette mesure de...
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PLEGRIDY solution injectable sous-cutanée en stylo prérempli, est le premier peginterféron bêta-1a pégylé bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché dans le traitement des formes rémittentes récurrentes de sclérose en plaques...
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Trois nouvelles contre-indications concernant les immunosuppresseurs sélectifs à base de mycophénolate, MYFORTIC, CELLCEPT et génériques, ont été approuvées au niveau européen afin de limiter le risque tératogène de ce principe...
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Une nouvelle présentation du collyre antiglaucomateux GANFORT (bimatoprost, timolol) est disponible en récipient unidose, sans conservateur. Il s'agit d'un complément de gamme de GANFORT en flacon de 3 ml avec conservateur (chlorure de...
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L'antihypertenseur LERCAPRESS est disponible sous un nouveau dosage à 20 mg/20 mg (énalapril/lercanidipine) où la dose de lercanidipine a été doublée par rapport à LERCAPRESS 20 mg/10 mg, déjà commercialisé. LERCAPRESS 20 mg/20...
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Le facteur de croissance plaquettaire REVOLADE (eltrombopag olamine) dispose d'une nouvelle indication dans le traitement de l'aplasie médullaire acquise sévère (AMS) chez les patients soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur...
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Onze lots de l'antiacnéique CURACNE (isotrétinoïne) sont à leur tour rappelés, par mesure de précaution, suite au risque d'interversion de capsules molles entre différents médicaments, identifié au sein du laboratoire alsacien...
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Quatre spécialités font l'objet d'un rappel de lots, suite à la mise en évidence de manquements graves à la réglementation survenus dans l'établissement de fabrication pharmaceutique sous-traitant CATALENT : COMBODART 0,5 mg/0,4 mg...
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L'antinéoplasique inhibiteur de PD-1 (programmed death-1), OPDIVO 10 mg/ml solution à diluer pour perfusion (nivolumab), est désormais indiqué dans le traitement de seconde ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type...
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Chez les patients de plus de 75 ans, la dose initiale recommandée de thalidomide est désormais de 100 mg par jour lorsque cet immunosuppresseur est administré en association au melphalan et à la prednisone dans la prise en charge du...
