Page 138 - Actualités médicaments et autres produits de santé

Plusieurs médicaments verront leur taux de remboursement baisser au 1er juillet 2018 :  de 65 % à 30 % pour DILATRANE 1 % sirop (théophylline) ;  de 30 % à 15 % pour ANDRACTIM gel (androstanolone), POLYGYNAX, POLYGYNAX VIRGO capsule...

Trois nouvelles présentations de l'association de gonadotrophines PERGOVERIS, sous forme de stylo prérempli prêt à l'emploi, sont mises à disposition. Ces nouvelles présentations, dosées à (300 UI + 150 UI)/0,48 mL, (450 UI + 225...

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) annonce l’ouverture d’une enquête nationale de pharmacovigilance afin d’évaluer un lien de causalité potentiel entre l’arrêt du traitement par...

Un défaut de qualité a affecté les flacons d’eau pour préparation injectable (eau PPI) des spécialités hospitalières suivantes : ACLOTINE, WILFACTIN, BETAFACT, FACTANE,  WILSTART, HEMOLEVEN et PROTEXEL en poudre et solvant...

EDIT du 27 septembre 2018 : prolongation de la rupture de stock de CELESTENE 4 mg/mL pour une durée indéterminée. Reprise de la distribution de CELESTENE CHRONODOSE à compter de mi-septembre 2018 à l'hôpital, et de début octobre en ville...

Dans le contexte actuel de rupture de stock d'ALYOSTAL VENINS D’HYMENOPTERES, un ensemble de mesures sont mises en place pour approvisionner le marché français en spécialités d'immunothérapie allergénique :  importation par le...

EDIT du 30 août 2018 : Remise à disposition normale confirmée le 29 août 2018 par l'ANSM./ FIN EDIT L'immunosuppresseur IMUREL 50 mg poudre pour solution injectable IV (azathioprine) fait l'objet de tensions d'approvisionnement. Pour...

Dans une nouvelle fiche de Bon Usage du Médicament (BUM) publiée début juin 2018, la Haute Autorité de Santé repositionne en 1re intention les anticoagulants oraux d'action directe (AOD), au même rang que les antivitamines K (AVK), dans la...

EDIT du 26 octobre 2018 : remise à disposition normale depuis octobre 2018 /FIN EDIT Pour faire face à une rupture de stock imminente de l'antibiotique hospitalier ROVAMYCINE 1,5 MUI lyophilisat pour usage parentéral (spiramycine), un...

A partir du 25 juin 2018, les spécialités de fluconazole en poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN et génériques), indiquées dans la prise en charge de candidoses et de cryptococcoses neuroméningées, changeront :  de...

Malgré la mise à disposition, en avril dernier, de seringues préremplies en remplacement des flacons, la distribution du vaccin pneumococcique 23-valent PNEUMOVAX reste contingentée en ville. Les recommandations de la HAS relatives à la...

Premier inhibiteur de BCL-2 (B Cell Lymphoma 2), une protéine anti-apoptotique, VENCLYXTO comprimé pelliculé (vénétoclax) est indiqué dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), en monothérapie : en présence...

EDIT du 10 septembre 2018 : Les nouvelles présentations en seringue préremplie HUMIRA 20 mg/0,2 mL et HUMIRA 80 mg/0,8 mL sont désormais commercialisées./FIN EDIT Deux nouveaux dosages d'HUMIRA (adalimumab) viennent agrandir la gamme de...

Après plusieurs années d’approvisionnement tendu, le sérum antivenimeux VIPERFAV solution à diluer pour perfusion est remis à disposition normalement dans les collectivités à compter du 12 juin 2018.

Le répertoire des génériques est complété par 10 nouveaux groupes. Parmi ces groupes, 3 ont pour référent une spécialité disponible en ville : en dermatologie et ophtalmologie : CYSTINE B6 BAILLEUL comprimé pelliculé ; en ORL :...

EDIT du 20 juillet 2018 : l'ANSM décrit précisément les règles d'utilisation des spécialités de valproate et dérivés chez les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes dans un courrier adressé aux professionnels de santé /FIN...

Après 3 ans de rupture de stock, le vaccin contre l’hépatite A HAVRIX 1440 ADULTE est remis à disposition normalement dans les officines à partir de mi-juin 2018. Dans les établissements de santé et les centres de vaccination,...

La dénomination de l’emplâtre médicamenteux VERSATIS est modifiée, pour exprimer dorénavant la quantité de lidocaïne en mg : VERSATIS 5 % devient VERSATIS 700 mg. Aucun autre changement n'accompagne cette nouvelle dénomination.

Pour faire face aux tensions d'approvisionnement persistantes et durables en inhibiteurs de C1 estérase humaine, le Centre national de référence pour l’angiœdème (CREAK) a actualisé ses recommandations dans un document en ligne sur le...

EDIT du 29 mars 2019 : publication d'un arrêté mettant fin à la prise en charge des APSI par voie injectable sous-cutanée ; cette fin de prise en charge entre en vigueur le 29 mai, et concerne les extraits allergéniques SC préparés par les...