Page 127 - Actualités médicaments et autres produits de santé

OROBUPRÉ est une nouvelle spécialité de buprénorphine indiquée dans le traitement de substitution de la pharmacodépendance aux opioïdes. Il s’agit d’un médicament hybride de SUBUTEX dont OROBUPRÉ se distingue toutefois  par...

FEMI comprimé enrobé est un contraceptif combiné minidosé monophasique, associant un progestatif de troisième génération, le norgestimate (0,250 mg), et de l’éthinylestradiol (0,035 mg).  Le schéma posologique de FEMI est le...

Une nouvelle présentation de la spécialité hospitalière d’oxycodone, OXYNORM 10 mg/mL solution buvable, est mise à disposition avec une seringue pour administration orale graduée en mg. La prescription devant être établie en...

Un nouveau dosage de l'immunosuppresseur CERTICAN comprimé, à 1 mg d’évérolimus, est mis à disposition. Ce nouveau dosage, le plus élevé de la gamme CERTICAN, correspond à posologie préconisée chez les patients transplantés...

ACCU-CHEK GUIDE mg/dL est un nouveau lecteur pour l’autosurveillance glycémique, disponible soit seul, soit en set contenant, en outre, un autopiqueur ACCU-CHEK FASTCLIX, des lancettes ACCU-CHEK FASTCLIX, des bandelettes ACCU-CHEK...

Les spécialités à base de sel de potassium sont désormais inscrites sur la liste I des substances vénéneuses.  Cette mesure concerne 7 spécialités indiquées dans le traitement des hypokaliémies : KALEORID LP (600 mg et 1 000...

Selon une alerte de pharmacovigilance de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), les antibiotiques de la classe des fluoroquinolones exposent les patients à un risque accru de survenue d’anévrisme...

Le répertoire des génériques est complété par 15 groupes supplémentaires. Parmi ces groupes, 6 groupes ont pour référent une spécialité disponible en ville : en pneumologie, avec le groupe FLUTICASONE/SALMETEROL suspension pour...

Deux études pharmaco-épidémiologiques danoises récentes ont montré un risque accru de cancer de la peau non mélanome (carcinome basocellulaire, carcinome épidermoïde) lors de l'exposition à des doses cumulatives croissantes de...

Des tensions d’approvisionnement sont attendues au cours des prochaines semaines pour les médicaments dérivés du sang CLOTTAFACT, TEGELINE, VIALEBEX, FACTANE et ALFALASTIN. Les perturbations devraient perdurer jusqu’en janvier 2019, selon...

L’ANSM a demandé au laboratoire Merck 1 de poursuivre la mise à disposition d’EUTHYROX en France en 2019 de façon temporaire, ce que le laboratoire a accepté.   L’agence a aussi publié récemment les résultats de la 3e analyse...

EDIT du 17 décembre 2018 : remise à disposition normale le 13 décembre 2018 /FIN EDIT. Des problèmes industriels sont à l'origine d'une rupture de stock de l’implant antinéoplasique à base de leuproréline, LEPTOPROL 5 mg implant en...

Les données d’utilisation des antipaludiques NIVAQUINE 100 mg comprimé sécable et NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop (chloroquine) ont été modifiées de la manière suivante :  NIVAQUINE est désormais contre-indiqué pendant l’allaitement...

La distribution des spécialités antipaludiques d’ATOVAQUONE/PROGUANIL 62,5 mg/25 mg ENFANTS (MALARONE ENFANTS et génériques Biogaran et Zentiva) a repris normalement.

L’Agence européenne du médicament a décidé d’harmoniser les contre-indications relatives à la grossesse pour les médicaments contenant un rétinoïde, qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie cutanée.  Ainsi, les...

Selon les résultats d'une enquête menée sur la base des données de l'Assurance maladie, la surveillance biologique des patients traités par antipsychotiques est insuffisamment respectée. Dans ce contexte, l’ANSM rappelle qu'un...

Depuis mi-octobre, le laboratoire Alfasigma France est confronté à des tensions d’approvisionnement en LEVOCARNIL injectable (L-carnitine), à l’origine d’une rupture de stock en ville.  Malgré le contingentement mis en place dans les...

IMRALDI 40 mg solution injectable en seringue préremplie de 0,8 mL ou en stylo prérempli de 0,8 mL (boîte unitaire ou double) est une nouvelle spécialité à base d'adalimumab indiquée dans les pathologies suivantes :  Polyarthrite...

AMGEVITA solution injectable est une nouvelle spécialité à base d'adalimumab indiquée dans les pathologies suivantes :  Polyarthrite rhumatoïde (adulte) Arthrite juvénile idiopathique (enfant) Spondyloarthrite axiale...

Un essai clinique de phase III a été arrêté prématurément chez des patients ayant bénéficié d'un remplacement valvulaire aortique percutané, en raison de résultats préliminaires montrant une augmentation de la mortalité toutes causes...