Page 126 - Actualités médicaments et autres produits de santé

Le laboratoire MSD France a arrêté la commercialisation de FOSAMAX 10 mg comprimé (acide alendronique). Les dernières unités de ce bisphosphonate, indiqué dans la prise en charge de l'ostéoporose, restent disponibles jusqu’à écoulement...

Un arrêté publié au Journal officiel du 7 septembre 2018 inscrit l’alimémazine sur la liste I des substances vénéneuses et supprime l’exonération dont bénéficiait la forme sirop. Principale conséquence, THERALENE 0,05 % sirop...

EDIT du 10 septembre 2018 : les gouttes buvables de bétaméthasone 0,05 % encore disponibles doivent être réservées aux enfants de moins de 2 ans et aux indications suivantes : les laryngites aiguës et l'asthme sévère du nourrisson /FIN...

KANJINTI 150 mg et 420 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion sont de nouvelles spécialités antinéoplasiques hospitalières à base de trastuzumab, indiquées dans la prise en charge de patients atteints de cancers du sein...

Commercialisé à l'hôpital depuis janvier 2017, ZEPATIER 50 mg/100 mg comprimé pelliculé (elbasvir, grazoprevir) peut désormais être délivré en pharmacie de ville.  ZEPATIER est un antiviral d’action directe (AAD) à visée...

Un nouveau vaccin contre les infections à papilloma virus humains (HPV) de 9 types (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) est désormais disponible. Dénommé GARDASIL 9, ce vaccin nonavalent s’ajoute à GARDASIL, vaccin...

L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de restreindre l’utilisation du produit radiopharmaceutique antinéoplasique hospitalier XOFIGO (dichlorure de radium-223) de la manière suivante : XOFIGO doit être uniquement utilisé...

En juillet dernier, la découverte d'un défaut de qualité (présence d'une impureté) a conduit au rappel mondial de plusieurs centaines de lots de spécialités de valsartan, une substance utilisée dans la prise en charge d'hypertensions...

TRELEGY ELLIPTA 92 µg/55 µg/22 µg poudre pour inhalation est une nouvelle spécialité indiquée dans le traitement de la BPCO modérée à sévère de l’adulte.  Il s’agit d’une association fixe de 3 principes actifs :  le...

Le laboratoire Roche a décidé d’arrêter la commercialisation d’une partie de la gamme antibiotique ROCEPHINE (ceftriaxone) : ROCEPHINE 500 mg/2 mL poudre et solvant pour solution injectable IM : modèle ville en boîte unitaire ; le...

EDIT du 20 septembre 2018 : mise en place d'un numéro vert pour l'information des femmes ayant eu ou recevant un traitement par ANDROCUR : 0 805 04 01 10 (lundi au vendredi, 9h00 - 19h00, gratuit). Recommandations provisoires en attendant les...

EDIT du 25 septembre : Les documents à l'intention des patients et des professionnels de santé ont été mis à jour. Ils sont en lien au bas de l'article ci-dessous. /FIN EDIT Le laboratoire Roche Diagnostics a émis une information de...

Nouvelle spécialité antinéoplasique hospitalière à base de trastuzumab, HERZUMA 150 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion est indiqué dans la prise en charge de patients atteints de cancers du sein métastatique ou précoce HER2...

EDIT du 27 septembre 2018 : nouvelle rupture de stock - recours à des unités d'ERWINASE britanniques pour renforcer le marché français (lot 189G118, péremption 28 février 2021), distribuées auprès des PUI à compter du 26 septembre 2018....

EDIT du 10 septembre 2018 : remise à disposition du dosage FACTANE 200 UI/mL le 20 août.  A compter du 5 septembre, le laboratoire LFB Biomédicament approvisionne le marché français en FACTANE 100 UI/mL, fourni avec un flacon d'eau ppi de 5...

EDIT du 19 septembre 2018 : remise à disposition confirmée de XYLOCARD INTRAVEINEUX 20 mg/mL solution injectable le 14 septembre. /FIN EDIT L'anti-arythmique hospitalier XYLOCARD INTRAVEINEUX 20 mg/mL solution injectable (lidocaïne...

Afin de diminuer les tensions d'approvisionnement du vaccin pneumococcique PNEUMOVAX solution injectable en seringue préremplie, des unités à péremption courte (octobre 2018) seront mises à disposition sur le marché de ville à partir du 13...

L'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu ses conclusions concernant la réévaluation d'ESMYA (uilipristal), initiée à la suite de signalements européens d'atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées pour un fibrome...

Devant des inquiétudes sur la sécurité des actes de cryolipolyse (refroidissement des graisses en vue de leur élimination), de plus en plus en vogue en France, la HAS (Haute Autorité de Santé) a lancé une évaluation de cette technique et...

Médicament des désordres musculo-squelettiques indiqué dans le traitement de l’amyotrophie spinale 5q, SPINRAZA (nusinersen) fait l'objet d'une information de sécurité relative au risque d'hydrocéphalie communicante, non reliée à une...