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Une étude canadienne montre qu'un outil électronique d’aide à la décision au chevet du patient augmente significativement les chances de déprescrire des médicaments inappropriés en Ehpad (en particulier, opioïdes, antipsychotiques,...
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Entre les 22 mai et 3 juin 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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Dans l'attente des conclusions du comité de pharmacovigilance européen (Prac), le vaccin contre le chikungunya IXCHIQ est temporairement contre-indiqué chez les personnes de 65 ans et plus. Début mai, le Prac a démarré l'examen des...
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ACUPAN 30 mg comprimé est une forme orale de néfopam indiquée dans le traitement de la douleur aiguë, notamment les douleurs postopératoires, en complément d'ACUPAN injectable. Ce médicament ne peut être délivré que sur prescription...
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L'ANSM a publié de nouvelles informations relatives aux tensions d'approvisionnement touchant la quétiapine et la sertraline. Concernant la quétiapine, elle autorise l'importation provisoire de spécialités étrangères et étend la...
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Entre les 22 mai et 3 juin 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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La délivrance des analogues du GLP-1 pour le traitement du diabète reste possible jusqu'au 1er septembre 2025, même en l'absence du formulaire attestant le respect des indications thérapeutiques remboursables. En revanche, sans ce...
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AGILUS est une nouvelle spécialité hospitalière de dantrolène sodique, indiquée pour traiter l'hyperthermie maligne per anesthésique. Hybride de DANTRIUM, AGILUS présente une quantité de dantrolène par flacon plus élevée (120 mg) que...
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L'arrêt de commercialisation définitif de la gamme UMATROPE (somatropine) est prévu le 1er octobre 2025. Il est demandé aux prescripteurs et aux dispensateurs d'anticiper l'indisponibilité prochaine de ce médicament, ainsi que celle du...
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La spécialité de LIVMARLI (maralixibat) solution buvable est désormais remboursable dans le traitement de la cholestase intrahépatique progressive familiale chez les patients à partir de 3 mois.
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Entre les 21 et 22 mai 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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Le remplacement de TERALITHE LP 400 mg, actuellement sous tension, par la forme à libération immédiate TERALITHE 250 mg comprimé sécable doit être réalisé de façon prudente. Ce médicament est à marge thérapeutique étroite, et un suivi...
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Les spécialités hospitalières PADCEV, PLUVICTO et REZZAYO sont désormais prises en charge dans le droit commun : agrément aux collectivités et prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation.
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RYSTIGGO 140 mg/mL solution injectable est un nouveau médicament indiqué chez l'adulte, en association au traitement standard, pour traiter certaines formes de myasthénie auto-immune généralisée. Son principe actif est le...
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Entre les 15 et 20 mai 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) autorise les pharmaciens d'officine à dispenser une préparation magistrale de sertraline en remplacement de la spécialité prescrite (ZOLOFT et génériques) si...
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Un nouveau dosage de BIMZELX solution injectable à 320 mg de bimékizumab est disponible, en complément de BIMZELX 160 mg. Il se présente en seringue préremplie ou stylo prérempli prêts à l'emploi. Il simplifie le schéma d'injection quand...
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Entre les 14 et 15 mai 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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Entre les 7 et 13 mai 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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En raison d'effets indésirables graves, tous les compléments alimentaires à base de Garcinia cambogia doivent être retirés du marché français. L'interdiction de commercialiser ces produits est applicable depuis le 18 avril 2025, pour une...
