ZELBORAF 240 mg comprimé pelliculé, désormais disponible en ville

- Date de publication : 08 février 2013
1
2
3
4
5
(aucun avis, cliquez pour noter)
vu par 128 lecteurs
ZELBORAF 240 mg comprimé pelliculé est désormais disponible en ville.
Médicaments

Médicaments

Ce médicament est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600.
 
En pratique :
Le traitement par vémurafénib doit être initié et supervisé par un médecin qualifié expérimenté dans l'utilisation des traitements anticancéreux.
Avant le début du traitement par ZELBORAF, la présence de la mutation BRAF V600 doit être confirmée par un test validé.
La dose recommandée de vémurafénib est de 960 mg (soit 4 comprimés à 240 mg) 2 fois par jour, ce qui équivaut à une dose quotidienne de 1 920 mg.
La première dose doit être prise le matin et la seconde le soir environ 12 heures plus tard.
Le vémurafénib peut être pris avec ou sans nourriture ; toutefois la prise à jeun des 2 doses quotidiennes de manière constante doit être évitée.
Si une dose est omise, elle peut être prise jusqu'à 4 heures avant la dose suivante afin de maintenir la fréquence d'administration à 2 prises par jour. Les 2 doses ne doivent pas être prises simultanément.
Les modalités d'adaptation posologique sont détaillées dans la monographie du Vidal.
Le traitement par le vémurafénib doit être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou survenue d'une toxicité inacceptable.
Les comprimés de vémurafénib doivent être avalés entiers avec de l'eau. Ils ne doivent pas être croqués ou écrasés.
 
Identité administrative :
  • Liste I
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Médicament soumis à prescription hospitalière, réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie
  • Boîte de 56 sous plaquettes de 8, CIP 3400922087566
  • Remboursable à 100 %
  • Prix public TTC = 2 288,98 euros
  • Agrément aux collectivités
  • Laboratoire Roche
 

Sources : EMA (European Medicines Agency) , Laboratoire Roche , J.O. (Journal Officiel)

* En cliquant sur "Ajouter un commentaire", vous confirmez être âgé(e) d'au moins 16 ans et avoir lu et accepté les règles et conditions d'utilisation de l'espace participatif "Commentaires" . Nous vous invitons à signaler tout effet indésirable susceptible d'être dû à un médicament en le déclarant en ligne.
Pour recevoir gratuitement toute l’actualité par mail Je m'abonne !
Presse - CGU - Données personnelles - Configuration des cookies - Mentions légales - Donnez votre avis sur vidal.fr - Contact webmaster