MENQUADFI : l'EMA recommande d'utiliser ce vaccin contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y, chez les nourrissons à partir de l'âge de 6 semaines

Le 25 juin 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé une extension d’indication du vaccin MENQUADFI (vaccin conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y) afin d’inclure les nourrissons dès l’âge de six semaines (MENQUADFI était auparavant approuvé dans l’Union européenne (UE) pour une utilisation chez les sujets à partir de 12 mois et plus).

Les recommandations détaillées concernant l'utilisation de ce produit figureront dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) qui n'a pas été mis à jour à ce jour, et qui sera publié sur le site Internet de l'EMA.

Les schémas approuvés comprennent :

• Schéma « 2+1 » pour les nourrissons à partir de l’âge de six semaines, aligné sur les calendriers de vaccination dans l’UE. Deux doses (chacune de 0,5 mL) doivent être administrées à un intervalle d’au moins deux mois. Une dose (rappel) doit être administrée au cours de la deuxième année de vie (à partir de l’âge de 12 mois) et au moins deux mois après la dernière dose.
• Pour les nourrissons susceptibles d’être exposés à un risque accru d’infections invasives à méningocoques en raison d’une exposition au sérogroupe A, un schéma « 3+1 » peut être envisagé. Primovaccination en trois doses à deux, quatre et six mois, suivie d’une dose de rappel à partir de l’âge de 12 mois.
• Dose unique pour les sujets âgés de 12 mois et plus.

Source : Agence européenne du médicament, Sanofi