EUTHYROX : mise à disposition prolongée jusqu'à fin 2028

La mise à disposition d'EUTHYROX (lévothyroxine) en France est à nouveau prolongée [1] de plusieurs mois.

EUTHYROX bénéficie d'une autorisation d'importation transitoire.
Initialement prévu jusqu'en 2025 (cf. notre article du 7 septembre 2023), l'approvisionnement du marché français en EUTHYROX sera finalement assuré jusqu'à fin 2028 avec les mêmes boîtes que celles distribuées au cours des derniers mois : 

• fabrication par Merck à Darmstadt en Allemagne ;
• unités destinées initialement à l'Argentine, d'où le nom Elea figurant sur la boîte ;
• boîtes de 50 comprimés, disponibles en 6 dosages : 25, 50, 75, 100, 125 et 150 µg.

EUTHYROX n'est pas destiné aux initiations de traitement

Pour rappel, la formulation d'EUTHYROX correspond strictement à la formule (en principe actif et en excipients) de LEVOTHYROX telle qu'elle était proposée en France avant mars 2017 (cf. notre article du 6 mars 2017). Contrairement au LEVOTHYROX actuellement commercialisé en France, EUTHYROX ne contient pas de mannitol ni d'acide citrique. Le seul excipient à effet notoire entrant dans la formulation d'EUTHYROX est le lactose.

EUTHYROX permet de proposer une réponse thérapeutique aux patients chez lesquels il n'y a pas eu de transition vers un nouveau médicament à base de lévothyroxine. Par conséquent, EUTHYROX ne doit pas être prescrit en initiation de traitement, c'est-à-dire chez des patients nouvellement traités pour une hypothyroïdie (cf. VIDAL Reco « Hypothyroïdie de l'adulte »). 

Selon l'Association française des malades de la thyroïde, environ 50 000 patients sont traités par EUTHYROX en France [2]. 

Poursuivre la transition vers une autre spécialité de lévothyroxine

L'ANSM encourage les patients sous EUTHYROX à consulter leur médecin pour envisager le recours à une autre spécialité de lévothyroxine. Excepté EUTHYROX, il existe 5 médicaments à base de lévothyroxine sur le marché français (cf. Encadré). La commercialisation de TSOLUDOSE a cessé en mars 2025 (cf. notre article du 13 février 2025).

Les professionnels de santé peuvent se référer au document d'accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine (version actualisée en octobre 2025).

Pour rappel, après chaque modification de spécialité ou de dose, il faut attendre de 6 à 8 semaines avant d'effectuer une prise de sang de contrôle (TSH et, dans certains cas, T4L).