VFEND 200 mg poudre pour solution pour perfusion, mise à disposition d'un médicament importé

Suite aux difficultés d'approvisionnement rencontrées avec VFEND 200 mg poudre pour solution pour perfusion, le laboratoire Pfizer, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé de la mise à disposition temporaire d'un stock très limité d'une spécialité initialement destinée au marché israélien : VFEND powder for solution (for infusion).
La date de remise à disposition normale reste inconnue.
Dans ce contexte, il est recommandé de réserver l'utilisation de VFEND 200 mg poudre pour solution pour perfusion aux seuls patients pour lesquels aucune alternative thérapeutique n'est envisageable ou aux patients déjà traités par ce médicament et dont le relais par la voie orale ne serait pas envisageable.

En pratique :
VFEND powder for solution (for infusion) est fabriqué selon le même procédé que VFEND 200 mg poudre pour solution pour perfusion. L'étiquetage et la notice étant en anglais et en hébreu, autant de notices en français que de boîtes livrées sont présentes dans chaque carton d'expédition. Une sur-étiquette en français reprenant les éléments d'information du conditionnement extérieur habituellement commercialisé en France a, en outre, été apposée sur chaque boîte.

Pour mémoire :
Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre dont les indications sont :

• traitement des aspergilloses invasives ;
• traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques ;
• traitement des infections invasives graves à candida (y compris Candida krusei) résistant au fluconazole ;
• traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp ou Fusarium spp.

VFEND devrait principalement être administré aux patients atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.