NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable, nouvel étiquetage

Suite au risque de confusion entre les ampoules de NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable (phényléphrine) et de PROSTIGMINE 0,5 mg/ml solution injectable (néostigmine) rapporté en juillet 2011, et afin de minimiser ce risque d'erreur, l'établissement pharmaceutique de l'AP-HP, en concertation avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), a modifié l'étiquetage de la NEOSYNEPHRINE AP-HP.

En pratique :
Le nouvel étiquetage permet une inscription transversale (perpendiculaire à l'axe de l'ampoule) des mentions. Il sera en vigueur à partir du prochain lot, T11023, distribué mi-octobre 2011.
Afin de pouvoir identifier les boîtes contenant des ampoules avec un étiquetage modifié, celles-ci porteront pendant 6 mois une contre-étiquette jaune portant la mention NOUVEL ETIQUETAGE.
Afin d'éviter toute confusion, l'établissement pharmaceutique de l'AP-HP recommande d'éviter toute coexistence au sein d'un même service de soins des 2 types d'étiquetages de cette spécialité.
Le laboratoire rappelle également l'importance d'une lecture attentive des étiquetages avant toute administration.

Pour mémoire :
NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable est utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.