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ROCEPHINE injectable IV et IM (ceftriaxone) : arrêt de commercialisation des présentations ville à 500 mg

Par DAVID PAITRAUD -
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Le laboratoire Roche a décidé d’arrêter la commercialisation d’une partie de la gamme antibiotique ROCEPHINE (ceftriaxone) :
  • ROCEPHINE 500 mg/2 mL poudre et solvant pour solution injectable IM : modèle ville en boîte unitaire ; le modèle hospitalier (10 flacons) reste disponible.
  • ROCEPHINE 500 mg/5 mL poudre et solvant pour solution injectable IV : modèle ville en boîte unitaire (pas de modèle hospitalier commercialisé).

Les présentations ROCEPHINE 1 g/10 mL et 1g/3 mL (1 flacon) restent commercialisées en ville et à l'hôpital.
Selon les données IMS-EPPM (cumul mobile annuel automne 2017), ROCEPHINE est majoritairement prescrit dans les pneumopathies (environ 20% des prescriptions) [illustration].

Selon les données IMS-EPPM (cumul mobile annuel automne 2017), ROCEPHINE est majoritairement prescrit dans les pneumopathies (environ 20% des prescriptions) [illustration].


Arrêt de commercialisation de plusieurs présentation de ROCEPHINE en ville
Le laboratoire Roche a arrêté au 1er septembre 2018 la commercialisation
 des présentations suivantes dans la gamme de l'antibiotique injectable ROCEPHINE (ceftriaxone) [Cf. Encadré 1] : 
 
Pour chacune de ces présentations, des spécialités génériques sont disponibles.

Encadré 1 - La ceftriaxone en bref
La ceftriaxone est un antibiotiques antibactériens de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 3e génération.
Cette céphalosporine semi-synthétique a un spectre d'action très large et résiste aux bêtalactamases.
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.


Une gamme ROCEPHINE recentrée sur le dosage 1 g
Les présentations de ROCEPHINE à 1 g de ceftriaxone restent commercialisées en ville et à l'hôpital

Sources : Laboratoire Roche

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