ROCEPHINE injectable IV et IM (ceftriaxone) : arrêt de commercialisation des présentations ville à 500 mg

Selon les données IMS-EPPM (cumul mobile annuel automne 2017), ROCEPHINE est majoritairement prescrit dans les pneumopathies (environ 20% des prescriptions) [illustration].

Arrêt de commercialisation de plusieurs présentation de ROCEPHINE en ville
Le laboratoire Roche a arrêté au 1^er septembre 2018 la commercialisation des présentations suivantes dans la gamme de l'antibiotique injectable ROCEPHINE (ceftriaxone) [Cf. Encadré 1] :

ROCEPHINE 500 mg/2 mL poudre et solvant pour solution injectable IM : modèle ville en boîte unitaire (CIP 3400932675029). Le modèle hospitalier en boîte de 10 flacons reste commercialisé ;
ROCEPHINE 500 mg/5 mL poudre et solvant pour solution injectable IV : modèle ville en boîte unitaire (CIP 3400932674657). Le modèle hospitalier n'était déjà plus commercialisé.

Pour chacune de ces présentations, des spécialités génériques sont disponibles.

Encadré 1 - La ceftriaxone en bref

La ceftriaxone est un antibiotiques antibactériens de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 3^e génération.
Cette céphalosporine semi-synthétique a un spectre d'action très large et résiste aux bêtalactamases.
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.

Une gamme ROCEPHINE recentrée sur le dosage 1 g
Les présentations de ROCEPHINE à 1 g de ceftriaxone restent commercialisées en ville et à l'hôpital :

ROCEPHINE 1 g/10 mL poudre et solvant pour solution injectable IV (conditionnement unitaire, ville et hôpital)
ROCEPHINE 1 g/3,5 mL poudre et solvant pour solution injectable IM (conditionnement unitaire, ville et hôpital)

Pour aller plus loin

Consultez les monographies VIDAL

Sources

Laboratoire Roche

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