DOXORUBICINE injectable : remise à disposition normale de 2 spécialités hospitalières

La doxorubicine est une molécule appartenant à la famille des anthracyclines et produite par des bactéries du genre Streptomyces (illustration @Wikimedia).

Remise à disposition normale de 2 spécialités à base de doxorubicine injectable
Alors qu'ils faisaient l'objet de tensions d'approvisionnement depuis le mois d'août (notre article du 24 août 2017), les deux antinéoplasique hospitaliers à base de doxorubicine suivants sont remis à disposition normalement depuis :

le 26 septembre pour DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 mL solution injectable :
le 5 octobre pour DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml solution pour perfusion.

A noter que ces spécialités disposent des mêmes indications (Cf. Encadré 1).

Encadré 1 - Les indications de DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 mL solution injectable et DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/mL solution pour perfusion

Carcinomes du sein (Cf. VIDAL Reco "Cancer du sein")
Sarcomes des os et des parties molles.
Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens (Cf. Lymphome non hodgkinien ganglionnaire de l'adulte).
Tumeurs solides de l'enfant.
Cancers du poumon (Cf. VIDAL Reco "Cancer du poumon")
Leucémies aiguës et chroniques (Cf. VIDAL Reco "Leucémies aiguës de l'adulte")
Cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.