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Indiqués dans le traitement préventif de la crise d'angor, les patchs de trinitrine DIAFUSOR ne seront plus disponibles progressivement d'ici à janvier 2018 (illustration).
Arrêt de commercialisation progressif sur plusieurs mois
Le laboratoire Pierre Fabre a décidé d'arrêter la commercialisation de la gamme de dispositifs transdermiques de trinitrine DIAFUSOR.
Les 3 dosages sont concernés.
Cet arrêt de commercialisation s'étalera sur 6 mois, selon le calendrier suivant :
- le 20 juin 2017 pour DIAFUSOR 10 mg/24 h,
- le 27 septembre 2017 pour DIAFUSOR 5 mg/24 h,
- le 30 janvier 2018 pour DIAFUSOR 15 mg/24 h.
Ces médicaments ne seront plus disponibles après l'écoulement des stocks chez les grossistes et dans les pharmacies.
En pratique
Sans attendre l'indisponibilité des spécialités de DIAFUSOR, indiquées dans le traitement préventif de la crise d'angor (Cf. VIDAL Reco "Angor stable"), il est recommandé :
- aux prescripteurs de ne plus initier de nouveau traitement et de recourir aux alternatives thérapeutiques pour les traitements en cours,
- aux pharmaciens d'avertir les patients concernés et de les orienter vers leur médecin afin qu'une alternative thérapeutique soit envisagée.
Les médicaments proches de DIAFUSOR actuellement commercialisés sont : DISCORTINE, EPINITRIL, NITRIDERM, TRINIPATCH et TRINITRINE MYLAN.
Pour aller plus loin
Consultez les monographies VIDAL
Consultez les VIDAL Recos
Sources
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