TARKA LP (vérapamil/trandolapril) : nouveaux dosages à 240 mg/2 mg et 240 mg/4 mg dans l'HTA en deuxième intention

Par DAVID PAITRAUD -
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Deux nouveaux dosages du médicament antihypertenseur TARKA LP comprimé à libération prolongée sont désormais disponibles : TARKA LP 240mg/2 mg et TARKA LP 240 mg/4 mg, en complément de TARKA LP 180 mg/2 mg déjà commercialisé.

Ces associations fixes de vérapamil, un inhibiteur calcique, et de trandolapril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, sont indiquées en seconde intention dans le traitement de l'hypertension artérielle :
  • pour TARKA LP 240 mg/2 mg, 
    • lorsque le traitement par 240 mg de vérapamil seul n'est pas suffisant, 
    • lorsque la pression artérielle est normalisée par vérapamil et trandolapril pris en association libre, à ces doses.
  • pour TARKA 240 mg/4 mg, lorsque la pression artérielle est normalisée par vérapamil et trandolapril pris en association libre, à ces doses.

Ces nouvelles présentations sont remboursables à 65 % et agréées aux collectivités.

Leur prix de vente au public s'échelonne de 12,51 € TTC (boîte de 30) à 34,12 € TTC (boîte de 90)  pour TARKA LP 240 mg/2 mg et de 15,67 € TTC (boîte de 30) à 44,23 € TTC (boîte de 90) pour TARKA LP 240 mg/4 mg.
Les nouveaux dosages de TARKA LP 240 mg/2 mg et 240 mg/4 mg sont indiqués dans la prise en charge de l'HTA en 2e intention (illustration).

Les nouveaux dosages de TARKA LP 240 mg/2 mg et 240 mg/4 mg sont indiqués dans la prise en charge de l'HTA en 2e intention (illustration).


Deux nouveaux dosages de l'association fixe vérapamil/trandolapril TARKA LP comprimé pelliculé à libération prolongée sont commercialisés, en complément de TARKA LP 180 mg/2 mg déjà disponible :
  • TARKA LP 240 mg/2 mg, qui contient 240 mg de vérapamil et 2 mg de trandolapril par unité de prise ;
  • TARKA LP 240 mg/4 mg, composé de 240 mg de vérapamil et 4 mg de trandolapril par unité de prise.
TARKA LP 240 mg/2 mg est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle (Cf. Reco VIDAL Hypertension artérielle) :
  • chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par 240 mg de vérapamil en monothérapie, 
  • chez les patients dont la pression artérielle est normalisée par les deux composants pris en association libre, à ces doses.
TARKA LP 240 mg/4 mg est indiqué uniquement dans le traitement de l'hypertension artérielle chez les patients dont la pression artérielle est normalisée par les deux composants pris en association libre, à ces doses.

Pour mémoire
TARKA LP est une association fixe de vérapamil, un inhibiteur calcique et de trandolapril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion. 

L'autre dosage de TARKA LP, à 180 mg/2 mg, est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle après échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.

TARKA en pratique
Quel que soit le dosage, la posologie est de 1 comprimé par jour à prendre le matin, de préférence à heure fixe. 
Le comprimé doit être pris au moins une demi-heure avant le petit déjeuner. En effet, l'alimentation, et en particulier une alimentation riche en graisses, diminue la biodisponibilité du vérapamil.

La fonction rénale du patient doit être surveillée avant l'initiation du traitement, puis au cours du traitement. Une protéinurie peut être observée chez des patients présentant une altération de la fonction rénale ou en cas d'administration de doses relativement élevées d'IEC (voir VIDAL Reco "Prescription et populations particulières : Médicaments et fonction rénale").

Identité administrative
  • Liste I
  • Remboursement à 65 %
  • TARKA LP 240 mg/2 mg :
    • boîte de 30, CIP 3400939314204, prix public TTC = 12,51 euros
    • boîte de 90, CIP 3400939314433, prix public TTC = 34,12 euros
  • TARKA LP 240 mg/4 mg :
    • boîte de 30, CIP 3400939316963, prix public TTC = 15,67 euros
    • boîte de 90, CIP 3400939317106, prix public TTC = 44,23 euros
  • Agrément aux collectivités
  • Laboratoire Mylan Médical SAS

Pour aller plus loin
Se reporter à la monographie VIDAL de TARKA LP 240 mg/2 mg et 240 mg/4 mg
Avis de la Commission de la Transparence (HAS, 8 janvier 2014)
 

Sources : J.O. (Journal Officiel), ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament)

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