Vaccin STAMARIL : remise à disposition le 4 juin 2014 de la présentation unidose

La rupture de stock de STAMARIL poudre et solvant pour suspension injectable en seringue pré-remplie (virus amaril vivant atténué souche 17d-204) en présentation unidose devrait se terminer dans les prochains jours. Selon les informations du laboratoire Sanofi Pasteur MSD diffusées aujourd'hui sur le site de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), la remise à disposition de cette présentation sera effective à compter du 4 juin 2014.

Pour mémoire
STAMARIL est indiqué pour l'immunisation active contre la fièvre jaune des personnes :

• voyageant, traversant ou résidant dans une zone d'endémie ;
• des voyageurs se rendant dans tout pays nécessitant, à l'entrée, un Certificat international de vaccination (qui peut ou non dépendre de l'itinéraire précédent) ;
• des personnes manipulant du matériel potentiellement infecté (exemple : personnel de laboratoire).

Afin d'être en conformité avec la réglementation sur les vaccins et pour être officiellement reconnus, les vaccins contre la fièvre jaune doivent être administrés dans un centre de vaccination approuvé par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et la vaccination doit être enregistrée sur un Certificat international de vaccination. Ce certificat est valide 10 ans à partir du 10^e jour suivant la vaccination et immédiatement après revaccination.

La vaccination contre la fièvre jaune est indispensable pour un séjour dans une zone endémique (régions intertropicales d'Afrique et d'Amérique du Sud), même en l'absence d'obligation administrative. Cette vaccination est obligatoire pour les résidents du département de la Guyane.

Pour aller plus loin
STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie, Vaccin de la fièvre jaune (Vivant) - remise à disposition (ANSM, 2 juin 2014)

Sur www.vidal.fr
Vaccin STAMARIL unidose : prolongation de la rupture de stock (6 décembre 2013)