
Les médicaments auparavant exploités par le laboratoire Génopharm sont progressivement remis à disposition depuis février 2013
- THIOTEPA GENOPHARM 15 mg lyophilisat pour usage parentéral : retour à un approvisionnement normal estimé pour la fin du premier trimestre 2014 ;
- MYAMBUTOL 1 000 mg/10 ml solution injectable IM (intramusculaire)/IV (intraveineux) en ampoule (éthambutol chlorhydrate) : remise à disposition normale prévue fin décembre 2013. La forme orale MYAMBUTOL 400 mg comprimé pelliculé sécable a été remise à disposition le 6 août 2013.
- cancer de l'ovaire ;
- cancer du sein ;
- cancer de la vessie (en instillation vésicale).
- tuberculose pleuro-pulmonaire récente ou invétérée, rechute de tuberculose ;
- tuberculose extra-pulmonaire : méningée, génito-urinaire, ostéo-articulaire, ganglionnaire, etc ;
- affections à mycobactéries atypiques.
Les indications de MYAMBUTOL 400 mg comprimé pelliculé sécable sont :
- tuberculose pleuro-pulmonaire récente ou invétérée, rechute de tuberculose, primo-infection ;
- tuberculose extrapulmonaire : méningée, génito-urinaire, ostéoarticulaire, ganglionnaire, etc. ;
- affections à mycobactéries atypiques ;
-
chimioprophylaxie (uniquement en association avec un autre antituberculeux) :
- virage isolé et réactions cutanées tuberculiniques,
- sujet à réaction tuberculinique négative ayant eu un contact avec des tuberculeux bacillaires,
- patients immunodéprimés en présence d'un contact infectant ou susceptibles d'un réveil tuberculeux.
Devenir des médicaments auparavant exploités par Génopharm : point de situation concernant l'approvisionnement des produits (ANSM, 19 septembre 2013)
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