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SPIRONOLACTONE/ALTIZIDE ZENTIVA : rappel d'un lot

Le lot B05765 (péremption 11/2014) de la spécialité SPIRONOLACTONE/ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg comprimé sécable est rappelé à la suite d'une erreur de code dans le datamatrix.
David Paitraud 15 juillet 2013 Image d'une montre1 minute icon Ajouter un commentaire
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SPIRONOLACTONE/ALTIZIDE ZENTIVA est indiqué dans l'HTA et les oedèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

SPIRONOLACTONE/ALTIZIDE ZENTIVA est indiqué dans l'HTA et les oedèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.


Le laboratoire sanofi-aventis France, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), procède au rappel du lot B05765 (péremption 11/2014) de SPIRONOLACTONE/ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg comprimé sécable en boîte de 30 (CIP 3400936737808).
 
En effet, le code CIP dans le datamatrix de ce lot correspond à celui de la spécialité SPIRONOLACTONE ZENTIVA 50 mg comprimé sécable.
Toutes les autres informations figurant sur les éléments du conditionnement (nom du produit, dosage, code CIP en clair, code-barre, vignette, numéro de lot et date de péremption) sont correctes.

Pour mémoire
SPIRONOLACTONE/ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg comprimé sécable, générique d'ALDACTAZINE comprimé sécable, est une association d'un diurétique épargneur de potassium à action anti-hormone (spironolactone) et d'un diurétique apparenté aux thiazidiques (altizide), indiquée dans les situations suivantes :
  • hypertension artérielle ;
  • oedèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
 
Sources et ressources complémentaires
 

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