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L'alitrétinoïne, principe actif de PANRETIN, est une hormone endogène naturellement présente et apparentée à la vitamine A.
Le laboratoire TEVA, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), signale la prolongation de la rupture de stock de PANRETIN 0,1 % gel (alitrétinoïne).
Initialement prévue en avril, la remise à disposition normale de ce médicament est reportée à début juillet 2013.
Poursuite de la mise à disposition du médicament importé
Depuis février 2013 et afin d'assurer la continuité des traitements en cours, le laboratoire met à disposition le même médicament initialement destiné au marché allemand. Les unités importées (lot M000334806) se périmant en octobre 2013, il est demandé de les réserver aux patients qui en auront une utilisation avant la date d'expiration.
Pour mémoire
PANRETIN est indiqué dans le traitement topique des lésions cutanées chez les patients atteints d'un sarcome de Kaposi (SK) associé au sida lorsque :
- les lésions ne sont pas ulcérées ou lymphoedémateuses ;
- le traitement du SK viscéral n'est pas nécessaire ;
- les lésions ne s'améliorent pas sous traitement antirétroviral systémique ;
- la radiothérapie ou la chimiothérapie n'est pas appropriée.
Ce médicament est disponible uniquement à l'hôpital. Il est soumis à une prescription initiale hospitalière annuelle.
Sources et ressources complémentaires
PANRETIN 0,1%, gel (alitretinoine) - Rupture de stock, ANSM (29 avril 2013)
Lettre du laboratoire Teva aux pharmaciens hospitaliers (30 janvier 2013)
Lettre du laboratoire Teva aux pharmaciens hospitaliers (30 janvier 2013)
Sources
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