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NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable est utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.
L'Ageps (Agence générale des équipements et produits de santé), en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), informe les professionnels de santé de l'arrêt de commercialisation de NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable en ampoule (phényléphrine) à compter du 15 juin prochain (boîte de 10 ampoules de 1 ml, CIP 3400935540706).
Cette décision tient compte :
- de l'arrivée sur le marché des 2 présentations de PHENYLEPHRINE RENAUDIN à 50 µg/ml (ampoules de 10 ml) et 100 µg/ml (ampoule de 5 ml), dont les dosages sont plus adaptés aux pratiques ;
- du risque d'erreur médicamenteuse lié à la co-existence des ampoules de NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml et des ampoules de PHENYLEPHRINE RENAUDIN au sein des établissements.
Des concentrations différentes
L'Ageps attire l'attention sur les différences de concentration entre NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml (ampoule de 1 ml soit 5 mg de phényléphrine par ampoule), PHENYLEPHRINE RENAUDIN 50 µg/ml (ampoule de 10 ml soit 500 µg de phényléphrine par ampoule) et PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 µg/ml (ampoule de 5 ml soit 500 µg de phényléphrine par ampoule).
Afin de limiter les risques d'erreur médicamenteuses, la coexistence des spécialités AP-HP et RENAUDIN doit être évitée.
Pour mémoire
NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable est utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.
Cette spécialité n'est disponible que dans les pharmacies hospitalières.
Sources et ressources complémentaires
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