La troxérutine est un veinotonique et un vasculoprotecteur : elle augmente le tonus veineux (études faites chez l'animal et chez l'homme).
Elle réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.
Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit par une diminution locale des œdèmes, et un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.
La troxérutine est également un correcteur rhéologique : à forte dose, elle modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les microviscosités sanguine et plasmatique (propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Troxérutine 3,5 g poudre pour solution buvable en sachet
Dernière modification : 30/11/2022 - Révision : 01/12/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C05 - VASCULOPROTECTEURS C05C - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES C05CA - BIOFLAVONOIDES C05CA04 - TROXERUTINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTROXERUTINE 3,5 g pdre p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisesachet- troxérutine : 3.5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l') - Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 sachet 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisesachet- troxérutine : 3.5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l') - Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 sachet 1 fois par jour
Unité de prisesachet- troxérutine : 3.5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l') - Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 sachet 1 fois par jour
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l') - Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 sachet 1 fois par jour
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
- Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 sachet 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTROXERUTINE 3,5 g pdre p sol buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Rare)
Diarrhée
Trouble digestif
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Troxérutine
Chimie
| IUPAC | MELANGE DE RUTINE ET QUERCETINE 0,1 A 1% .DE MONO-HYDROXYETHYL-4'RUTOSIDE 6 A 10%.DE DI-HYDROXYETHYL-3',7 RUTOSIDE ET DI-HYDROXYETHYL4',7 RUTOSIDE32 A 38%.DE TRI-HYDROXYETHYL-3',4',7 RUTOSIDE 50 A 58%.DE TETRA-HYDROXYETHYL37,4,5,7 RUTOSIDE 0,5 A 5% |
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