À propos de Terlipressine
Mise à jour :
Terlipressine : Mécanisme d'action
La terlipressine inhibe l'hypertension portale avec réduction simultanée de la circulation sanguine dans les vaisseaux portaux. Elle permet la contraction des muscles lisses de l'oesophage avec compression consécutive des varices oesophagiennes.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Terlipressine acétate 1 mg/8,5 ml (0,12 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 29/07/2026 - Révision : 29/07/2026
| ATC |
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01B - HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE H01BA - VASOPRESSINE ET ANALOGUES H01BA04 - TERLIPRESSINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTERLIPRESSINE ACETATE 1 mg/8,5 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
- Syndrome hépatorénal
PosologieUnité de priseml- terlipressine acétate : 0.12 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Poids < 50 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
50 kg <= Poids < 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1,5 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Poids >= 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 2 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Patient quel que soit le poids Syndrome hépatorénal Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 mg toutes les 6 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- 1 à 2 mg toutes les 6 heures
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 à 12 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 12 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
- Syndrome hépatorénal
PosologieUnité de priseml- terlipressine acétate : 0.12 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Poids < 50 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
50 kg <= Poids < 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1,5 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Poids >= 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 2 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Patient quel que soit le poids Syndrome hépatorénal Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 mg toutes les 6 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- 1 à 2 mg toutes les 6 heures
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 à 12 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 12 mg par jour
Unité de priseml- terlipressine acétate : 0.12 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Poids < 50 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
50 kg <= Poids < 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1,5 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Poids >= 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 2 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Patient quel que soit le poids Syndrome hépatorénal Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 mg toutes les 6 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- 1 à 2 mg toutes les 6 heures
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 à 12 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 12 mg par jour
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Poids < 50 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
50 kg <= Poids < 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1,5 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Poids >= 70 kg Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la) Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 2 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Patient quel que soit le poids Syndrome hépatorénal Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 mg toutes les 6 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- 1 à 2 mg toutes les 6 heures
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 2 à 12 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 12 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Poids < 50 kg
Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
Traitement initial
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
50 kg <= Poids < 70 kg
Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
Traitement initial
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1,5 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Poids >= 70 kg
Rupture des varices oesophagiennes, traitement d'urgence (de la)
Traitement initial
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 2 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- 1 mg toutes les 4 à 6 heures
- Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
- Posologie maximale: 0,12 mg/kg par jour
Patient quel que soit le poids
Syndrome hépatorénal
Traitement initial
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 mg toutes les 6 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer en perfusion continue
- 2 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- 1 à 2 mg toutes les 6 heures
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer en perfusion continue
- 2 à 12 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 12 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTERLIPRESSINE ACETATE 1 mg/8,5 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Choc septique avec débit cardiaque bas
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Artériopathie péripherique sténosante
- Arythmie
- Asthme
- Choc septique
- Diabète
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension veineuse périphérique
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hypovolémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale chronique
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance vasculaire cérébrale
- Insuffisance veineuse périphérique
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité morbide
- Patient en situation d'urgence avant hospitalisation
- Pneumopathie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome coronaire aigu
- Syndrome hépatorénal
- Trouble circulatoire périphérique
- Trouble hydroélectrolytique
- Trouble hydroélectrolytique, antécédent (de)
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque de nécrose cutanée
- Risque de torsades de pointes
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la diurèse pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la saturation en oxygène pendant le traitement
- Surveillance hématologique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyponatrémie (Fréquent)
Hyperglycémie (Rare)
DERMATOLOGIE Pâleur (Fréquent)
Nécrose cutanée (Peu fréquent)
Ischémie cutanée
DIVERS Douleur thoracique (Fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Hypertonie utérine (Peu fréquent)
Ischémie utérine (Peu fréquent)
Contraction utérine
Débit sanguin de l'utérus diminué
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Sepsis (Fréquent)
INSTRUMENTATION Nécrose au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Intoxication hydrique (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Insuffisance cardiaque (Peu fréquent)
Anomalie de l'électrocardiogramme (Fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Arythmie supraventriculaire (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Arythmie ventriculaire (Fréquent)
Lymphangite (Peu fréquent)
Torsades de pointes (Peu fréquent)
Angor (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Choc septique (Fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
Extrasystole ventriculaire (Peu fréquent)
Infarctus du myocarde (Peu fréquent)
Vasoconstriction périphérique (Fréquent)
Acrocyanose (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Ischémie des extrémités (Fréquent)
Ischémie myocardique (Rare)
Allongement de l'espace QT
SYSTÈME DIGESTIF Entérocolite nécrosante (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Crampe abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Accident vasculaire cérébral (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Insuffisance respiratoire (Très fréquent)
Dyspnée (Très fréquent)
Oedème pulmonaire (Fréquent)
Bronchospasme (Peu fréquent)
Cyanose (Fréquent)
Insuffisance respiratoire aiguë (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Choc septique avec débit cardiaque bas
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Choc septique avec débit cardiaque bas
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Artériopathie péripherique sténosante
- Arythmie
- Asthme
- Choc septique
- Diabète
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension veineuse périphérique
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hypovolémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale chronique
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance vasculaire cérébrale
- Insuffisance veineuse périphérique
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité morbide
- Patient en situation d'urgence avant hospitalisation
- Pneumopathie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome coronaire aigu
- Syndrome hépatorénal
- Trouble circulatoire périphérique
- Trouble hydroélectrolytique
- Trouble hydroélectrolytique, antécédent (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Artériopathie péripherique sténosante
- Arythmie
- Asthme
- Choc septique
- Diabète
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension veineuse périphérique
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hypovolémie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale chronique
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance vasculaire cérébrale
- Insuffisance veineuse périphérique
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité morbide
- Patient en situation d'urgence avant hospitalisation
- Pneumopathie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome coronaire aigu
- Syndrome hépatorénal
- Trouble circulatoire périphérique
- Trouble hydroélectrolytique
- Trouble hydroélectrolytique, antécédent (de)
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque de nécrose cutanée
- Risque de torsades de pointes
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la diurèse pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la saturation en oxygène pendant le traitement
- Surveillance hématologique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Terlipressine acétate
Chimie
| IUPAC | N-[N-(N-Glycylglycyl)glycyl]-8-L-lysinevasopressine acetate |
|---|---|
| Synonymes | terlipressin acetate, terlipressin diacetate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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