À propos de Patisiran
Mise à jour : 27 janvier 2020
Patisiran : Mécanisme d'action

Le patisiran est un petit acide ribonucléique interférent (pARNi) double brin, qui cible spécifiquement une séquence conservée génétiquement dans la région 3' non traduite de tous les ARNm mutants et de type sauvage de la TTR. Le patisiran est formulé en nanoparticules lipidiques pour délivrer le pARNi aux hépatocytes, la principale source de protéine TTR dans la circulation. Grâce à un processus naturel appelé interférence ARN (ARNi), le patisiran provoque la dégradation catalytique de l'ARNm de la TTR dans le foie, ce qui entraîne une diminution du taux sériques de protéine TTR.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

Patisiran (sodique) 2 mg/ml solution à diluer pour perfusion

Dernière modification : 24/05/2024 - Révision : 20/06/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
N - SYSTEME NERVEUX
N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
N07X - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
N07XX - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
N07XX12 - PATISIRAN
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PATISIRAN (sodique) 2 mg/ml sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, traitement de 2e intention (de la)
  • Polyneuropathie amyloïde à transthyrétine

Posologie

Unité de prise
ml
  • patisiran (sodique) : 2 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 80 minutes
  • Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
  • Administrer une prémédication au moins 60 min avant chaque perfusion
  • Assurer une supplémentation en vitamine A pendant le traitement
  • En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
  • En cas d'oubli : si oubli > 3 jours, faire l'injection puis reprendre le rythme à cette date
  • Ne pas agiter le flacon
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Poids < 100 kg
  • Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, traitement de 2e intention (de la) - Polyneuropathie amyloïde à transthyrétine
  • Posologie standard
  • 0,3 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Poids >= 100 kg
  • Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, traitement de 2e intention (de la) - Polyneuropathie amyloïde à transthyrétine
  • Posologie standard
  • 30 mg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
  • Posologie maximale: 30 mg ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par perfusion intraveineuse de 80 minutes
  • En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
  • En cas d'oubli : si oubli > 3 jours, faire l'injection puis reprendre le rythme à cette date
  • Ne pas agiter le flacon
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Traitement à instaurer aussi rapidement que possible

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains matériaux
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PATISIRAN (sodique) 2 mg/ml sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique modérée à sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
  • Traitement à arrêter en cas de grossesse
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque de carence en vitamine A
  • Risque de réaction liée à la perfusion
  • Risque de trouble ophtalmique

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant administration
  • Administrer une prémédication antihistaminique, antipyrétique et par corticothérapie
  • Administrer une prémédication au moins 60 min avant chaque perfusion
  • Assurer une supplémentation en vitamine A pendant le traitement
  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Anticorps spécifique à la substance
  • DERMATOLOGIE
  • Erythème cutané (Fréquent)
  • DIVERS
  • Oedème périphérique (Très fréquent)
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction liée à la perfusion (Très fréquent)
  • Extravasation au point d'injection (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Fréquent)
  • Sinusite (Fréquent)
  • Rhinite (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Spasme musculaire (Fréquent)
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Bronchite (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Patisiran sodique

    Chimie
    Synonymespatisiran sodium
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales