À propos de Paclitaxel
Mise à jour : 16 janvier 2013
Paclitaxel : Mécanisme d'action

Le paclitaxel est un agent antimicrotubules. Il stimule l'assemblage des dimères de tubuline en microtubules et stabilise les microtubules en empêchant leur dépolymérisation. Cette stabilité inhibe la réorganisation dynamique normale du réseau de microtubules, un phénomène essentiel aux fonctions vitales des cellules au cours de l'interphase et de la mitose.

De plus, le paclitaxel induit la formation anormale de groupements ou de faisceaux de microtubules pendant toute la durée du cycle cellulaire et la constitution de multiples asters de microtubules pendant la mitose. 

Fiche DCI Vidal

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Paclitaxel 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion

Dernière modification : 02/01/2024 - Révision : 02/01/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L01 - ANTINEOPLASIQUES
L01C - ALCALOÏDES VEGETAUX ET AUTRES MEDICAMENTS D'ORIGINE NATURELLE
L01CD - TAXANES
L01CD01 - PACLITAXEL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PACLITAXEL 6 mg/ml sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cancer bronchopulmonaire non à petites cellules
  • Cancer de l'ovaire avancé
  • Cancer de l'ovaire métastasique, traitement de 2e intention (du)
  • Cancer du sein, traitement adjuvant (du)
  • Cancer du sein localement avancé
  • Cancer du sein métastatique
  • Cancer du sein métastatique HER2 positif
  • Sarcome de Kaposi associé au SIDA, traitement de 2e intention (du)

Posologie

Unité de prise
ml
  • paclitaxel : 6 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer une prémédication antihistaminique H1 et H2 et par corticothérapie
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Traitement à administrer par cure
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer de l'ovaire avancé
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 175 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 24 heures
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 135 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Cancer de l'ovaire métastasique, traitement de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • 175 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Cancer du sein, traitement adjuvant (du)
Posologie standard
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • Durée du traitement limitée à 4 cycles
  • Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
  • 175 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Cancer du sein localement avancé - Cancer du sein métastatique - Cancer du sein métastatique HER2 positif
Posologie standard
Dans le cas de : Traitement associé
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 175 à 220 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Dans le cas de : Monothérapie
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
  • 175 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Patient de sexe masculin ou féminin
Cancer bronchopulmonaire non à petites cellules
Posologie standard
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • Respecter un intervalle de 3 semaines entre 2 cures
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • 175 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Sarcome de Kaposi associé au SIDA, traitement de 2e intention (du)
Posologie standard
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
  • Respecter un intervalle de 2 semaines entre 2 cures
  • 100 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 2 semaines

Modalités d'administration du traitement

  • Ne pas administrer par voie intra-artérielle
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans

Incompatibilités physico-chimiques

  • A n'utiliser qu'avec le nécessaire d'administration recommandé
  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains matériaux
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PACLITAXEL 6 mg/ml sol diluer p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Infection non contrôlée
  • Infection sévère
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Neutropénie
  • Neutropénie

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Cancer bronchopulmonaire non à petites cellules
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer du sein métastatique
  • Cholestase sévère
  • Contraception hormonale
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Homme en âge de procréer
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale
  • Partenaire enceinte ou susceptible de l'être
  • Patient traité en association au cisplatine
  • Radiothérapie thoracique
  • Radiothérapie thoracique, antécédent
  • Sarcome de Kaposi
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Thrombopénie

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.

Paclitaxel + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité du taxane par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Cytotoxiques + Olaparib

Risques et mécanismesRisque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique.
Conduite à tenir

Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.
Conduite à tenir

Paclitaxel + Inducteurs enzymatiques

Risques et mécanismesDiminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par l'inducteur, avec risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Cytotoxiques + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR.

Paclitaxel + Amiodarone

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables du paclitaxel par diminution de son métabolisme hépatique par l'amiodarone.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du paclitaxel.

Paclitaxel + Déférasirox

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du paclitaxel par inhibition de son métabolisme hépatique par le deferasirox.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite.

Paclitaxel + Gemfibrozil

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du paclitaxel par inhibition de son métabolisme hépatique par le gemfibrozil.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite et adaptation de la posologie du paclitaxel pendant l'association.

Paclitaxel + Triméthoprime (voie IV)

Paclitaxel + Triméthoprime (voie orale)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du paclitaxel par inhibition de son métabolisme hépatique par le triméthoprime.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite et adaptation de la posologie du paclitaxel pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Cytotoxiques + Flucytosine

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité hématologique.
Conduite à tenir

Cytotoxiques + Immunosuppresseurs

Risques et mécanismesImmunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif.
Conduite à tenir

Paclitaxel + Clopidogrel

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations du paclitaxel par le clopidogrel, avec risque de majoration des effets indésirables.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir

Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
  • Information du patient : consulter son médecin en cas de suspicion de grossesse
  • Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
  • Médicament mutagène
  • Médicament tératogène
  • Risque sur la fertilité masculine
  • Utiliser chez la partenaire une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après arrêt du trt
  • Utiliser une contraception efficace pdt le traitement puis pdt 6 mois après l'arrêt du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque d'anomalie de l'électrocardiogramme
  • Risque d'aplasie médullaire
  • Risque d'arythmie
  • Risque d'extravasation
  • Risque d'oedème maculaire
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de mucosite/stomatite
  • Risque de neuropathie périphérique
  • Risque de pneumopathie
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de septicémie neutropénique
  • Risque de syncope
  • Risque de trouble de la conduction cardiaque
  • Risque de trouble digestif

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant administration
  • Administrer une prémédication antihistaminique H1 et H2 et par corticothérapie
  • Interrompre l'allaitement pendant au moins 10 jours après l'arrêt du traitement
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'oedème maculaire cystoïde
  • Traitement à arrêter en cas de pneumopathie non infectieuse

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Leucopénie (Très fréquent)
  • Hyponatrémie (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hypoglycémie (Peu fréquent)
  • Hypocalcémie (Peu fréquent)
  • Hématocrite (diminution) (Fréquent)
  • LDH (augmentation) (Peu fréquent)
  • ALAT (augmentation) (Fréquent)
  • Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hyperphosphatémie (Peu fréquent)
  • Hypophosphatémie (Peu fréquent)
  • Hypoalbuminémie (Peu fréquent)
  • Erythropénie (Fréquent)
  • Hyperglycémie (Peu fréquent)
  • Lymphopénie (Très fréquent)
  • Neutropénie (Très fréquent)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
  • Elévation de la température corporelle (Fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Fréquent)
  • Hypokaliémie (Peu fréquent)
  • Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
  • Hypomagnésémie
  • CANCEROLOGIE
  • Nécrose tumorale (Peu fréquent)
  • Douleur cancéreuse (Peu fréquent)
  • Pneumopathie radique (Rare)
  • Réaction sur site irradié (Rare)
  • Syndrome de lyse tumorale
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Erythème facial (Très fréquent)
  • Sécheresse cutanée (Fréquent)
  • Dermatose (Peu fréquent)
  • Folliculite (Fréquent)
  • Lésion cutanée (Peu fréquent)
  • Mucite (Peu fréquent)
  • Vitiligo (Peu fréquent)
  • Hypermélanose (Fréquent)
  • Pigmentation (modification) (Peu fréquent)
  • Hypotrichose (Peu fréquent)
  • Coloration de l'ongle (Fréquent)
  • Cellulite (Peu fréquent)
  • Dermatite exfoliative (Peu fréquent)
  • Onycholyse (Fréquent)
  • Alopécie (Très fréquent)
  • Dermatite allergique (Peu fréquent)
  • Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
  • Urticaire généralisée (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Peu fréquent)
  • Nécrose cutanée (Fréquent)
  • Hypersudation nocturne (Peu fréquent)
  • Onychopathie (Peu fréquent)
  • Fibrose cutanée (Fréquent)
  • Décoloration de l'ongle (Fréquent)
  • Hypersudation (Peu fréquent)
  • Acné (Fréquent)
  • Douleur cutanée (Peu fréquent)
  • Photosensibilisation (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Fréquent)
  • Eruption prurigineuse (Peu fréquent)
  • Onychomadèse (Peu fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Syndrome de Lyell (Très rare)
  • Erythème polymorphe (Très rare)
  • Erythrodysesthésie palmoplantaire
  • Eruption cutanée
  • Ongle (modification)
  • Sclérodermie
  • Prurit
  • Sclérodermie localisée
  • DIVERS
  • Gêne thoracique (Peu fréquent)
  • Aréflexie (Peu fréquent)
  • Syndrome pseudogrippal (Fréquent)
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Oedème de la face (Peu fréquent)
  • Oedème périphérique (Fréquent)
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Altération de l'état général (Fréquent)
  • Frisson (Fréquent)
  • Douleur des extrémités (Fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Douleur du flanc (Peu fréquent)
  • Faiblesse (Fréquent)
  • Neutropénie fébrile (Fréquent)
  • Douleur des membres
  • Défaillance multiviscérale
  • Oedème
  • Décès
  • Douleur inguinale
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Mastodynie (Peu fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Purpura thrombopénique thrombotique (Peu fréquent)
  • Anémie (Très fréquent)
  • Hémorragie (Très fréquent)
  • Aplasie médullaire (Très fréquent)
  • Thrombopénie (Peu fréquent)
  • Contusion (Peu fréquent)
  • Syndrome myélodysplasique (Très rare)
  • Leucémie aiguë myéloblastique (Très rare)
  • Pancytopénie (Rare)
  • Coagulation intravasculaire disséminée
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatomégalie (Peu fréquent)
  • Cholangite (Fréquent)
  • Nécrose hépatique (Très rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Peu fréquent)
  • Hypersensibilité retardée (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Peu fréquent)
  • Candidose oropharyngée (Peu fréquent)
  • Candidose (Fréquent)
  • Candidose buccale
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Zona (Peu fréquent)
  • Infection virale (Peu fréquent)
  • Infection à herpès-virus (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection (Fréquent)
  • Septicémie (Fréquent)
  • Infection au site du cathéter (Peu fréquent)
  • Infection neutropénique (Peu fréquent)
  • Péritonite (Rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Infection au site d'injection (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Fréquent)
  • Inflammation au site d'injection (Fréquent)
  • Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
  • Oedème au point d'injection (Fréquent)
  • Induration au site d'injection (Fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Décoloration au site d'injection
  • Nécrose tissulaire post-extravasation
  • Inflammation post-extravasation
  • Dermatose post-extravasation
  • Cellulite au site d'injection
  • Fibrose au point d'injection
  • Desquamation au site d'injection
  • Nécrose au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Inflation hydrique (Peu fréquent)
  • Poids (diminution) (Fréquent)
  • Polydipsie (Peu fréquent)
  • Appétit diminué (Fréquent)
  • Poids (augmentation) (Peu fréquent)
  • Dysphagie (Peu fréquent)
  • Déshydratation (Fréquent)
  • Anorexie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Irritation oculaire (Peu fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Prurit oculaire (Peu fréquent)
  • Kératite (Peu fréquent)
  • Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Acuité visuelle (diminution) (Peu fréquent)
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • Madarose (Fréquent)
  • Vision floue (Fréquent)
  • Syndrome de Gougerot-Sjögren (Fréquent)
  • Champ visuel (modification) (Peu fréquent)
  • Conjonctivite (Peu fréquent)
  • Douleur oculaire (Peu fréquent)
  • Scotome scintillant (Très rare)
  • Lésion du nerf optique (Très rare)
  • Photopsie
  • Oedème maculaire
  • Corps flottant du vitré
  • Oedème maculaire cystoïde
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Ulcération buccale (Peu fréquent)
  • Sécheresse pharyngée (Peu fréquent)
  • Congestion sinusienne (Peu fréquent)
  • Rhinite allergique (Peu fréquent)
  • Congestion nasale (Peu fréquent)
  • Stomatite (Très fréquent)
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Vertige (Fréquent)
  • Sinusite (Fréquent)
  • Vertige otolithique (Peu fréquent)
  • Enrouement (Peu fréquent)
  • Hypersécrétion oropharyngée (Peu fréquent)
  • Douleur buccofaciale (Peu fréquent)
  • Hyposialie (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie pharyngée (Fréquent)
  • Rhinorrhée (Fréquent)
  • Glossodynie (Peu fréquent)
  • Hyposécrétion nasale (Peu fréquent)
  • Epistaxis (Fréquent)
  • Rhinopharyngite (Peu fréquent)
  • Douleur gingivale (Peu fréquent)
  • Otalgie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • Douleur pharyngo-laryngée (Fréquent)
  • Acouphène (Peu fréquent)
  • Rhinite (Fréquent)
  • Surdité (Très rare)
  • Ototoxicité (Très rare)
  • Pharyngite
  • PSYCHIATRIE
  • Trouble psychique (Fréquent)
  • Insomnie (Fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Léthargie (Fréquent)
  • Nervosité (Fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • Anxiété (Fréquent)
  • Confusion mentale (Très rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Tachycardie (Fréquent)
  • Pression artérielle (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hypertension artérielle (Fréquent)
  • Embolie pulmonaire (Peu fréquent)
  • Palpitation (Fréquent)
  • Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
  • Tachycardie ventriculaire (Peu fréquent)
  • Arythmie (Fréquent)
  • Cardiomyopathie (Peu fréquent)
  • Infarctus du myocarde (Peu fréquent)
  • Extrasystole bigéminée (Peu fréquent)
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Vasodilatation (Fréquent)
  • Choc septique (Peu fréquent)
  • Lymphoedème (Fréquent)
  • Refroidissement des extrémités (Peu fréquent)
  • Jambe lourde (Peu fréquent)
  • Syncope (Peu fréquent)
  • Tachycardie supraventriculaire (Fréquent)
  • Thrombophlébite (Peu fréquent)
  • Malaise (Fréquent)
  • Insuffisance cardiaque (Rare)
  • Bradycardie (Rare)
  • Insuffisance ventriculaire gauche (Rare)
  • Thrombose mésentérique (Très rare)
  • Arrêt cardiaque (Rare)
  • Fibrillation auriculaire (Très rare)
  • Thrombose (Rare)
  • Bloc auriculoventriculaire (Rare)
  • Trouble de la conduction cardiaque
  • Phlébite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Méléna (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Occlusion intestinale (Fréquent)
  • Rectorragie (Peu fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Flatulence (Peu fréquent)
  • Distension abdominale (Fréquent)
  • Constipation (Très fréquent)
  • Oesophagite (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Selle liquide (Peu fréquent)
  • Reflux gastro-oesophagien (Fréquent)
  • Ascite (Très rare)
  • Colite neutropénique (Très rare)
  • Iléus paralytique (Très rare)
  • Neuropathie végétative (Très rare)
  • Entérocolite nécrosante (Très rare)
  • Colite pseudomembraneuse (Très rare)
  • Douleur abdominale
  • Colite ischémique
  • Pancréatite
  • Perforation intestinale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Crampes des membres inférieurs (Fréquent)
  • Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
  • Douleur musculo-squelettique (Peu fréquent)
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Crampe (Fréquent)
  • Douleur dans le cou (Peu fréquent)
  • Dorsalgie (Fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • Douleur osseuse (Fréquent)
  • Spasme musculaire (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Hypokinésie (Fréquent)
  • Ataxie (Fréquent)
  • Dyskinésie (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Très fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie buccale (Fréquent)
  • Neuropathie périphérique (Fréquent)
  • Névralgie (Peu fréquent)
  • Céphalée (Fréquent)
  • Hypoesthésie (Très fréquent)
  • Hyporéflexie ostéotendineuse (Peu fréquent)
  • Polyneuropathie (Peu fréquent)
  • Paralysie faciale (Peu fréquent)
  • Neuropathie périphérique sensitive (Fréquent)
  • Myasthénie (Fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • Neuropathie (Très fréquent)
  • Trouble neurosensoriel (Fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Encéphalopathie hépatique (Très rare)
  • Encéphalopathie (Très rare)
  • Neuropathie optique (Très rare)
  • Etat de mal épileptique (Très rare)
  • Mouvement tonico-clonique (Très rare)
  • Parésie
  • Trouble de la marche
  • Neuropathie crânienne
  • Neuropathie motrice multifocale
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Trouble respiratoire (Peu fréquent)
  • Toux (Fréquent)
  • Hémoptysie (Fréquent)
  • Toux productive (Peu fréquent)
  • Râle bronchique ronflant (Peu fréquent)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Pneumopathie (Peu fréquent)
  • Epanchement pleural (Peu fréquent)
  • Pneumonie (Fréquent)
  • Fibrose pulmonaire (Rare)
  • Hypertension artérielle pulmonaire (Très rare)
  • Pneumopathie interstitielle (Rare)
  • Insuffisance respiratoire (Rare)
  • Bronchite
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale aiguë (Fréquent)
  • Pollakiurie (Peu fréquent)
  • Hématurie (Peu fréquent)
  • Nycturie (Peu fréquent)
  • Infection urinaire (Fréquent)
  • Syndrome hémolytique et urémique (Peu fréquent)
  • Incontinence urinaire (Peu fréquent)
  • Dysurie (Peu fréquent)
  • Polyurie (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Paclitaxel

    Chimie
    IUPAC5 bêta,20-époxy-1,2 alpha,4,7 bêta,10 bêta,13 alpha-hexahydroxytax-11-en-9-one 4,10-diacétate benzoate de (2R,3S)-N-benzoyl-3-phénylisoserine
    Synonymespaclitaxel
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